Нервная ткань. Нервные клетки. Нервные волокна

Территория рекламы

НЕРВНАЯ ТКАНЬ. НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ.

Нервная ткань – это система взаимосвязанных нервных клеток и нейроглии, обеспечивающих специфические функции восприятия раздражений, возбуждения, выработки импульса и передачи его.

Основным структурным компонентом нервной ткани является нервная клетка. Существование и функционирование нервных клеток обеспечивает нейроглия, которая осуществляет опорную, трофическую, разграничительную, секреторную и защитную функции.

Гистологические элементы нервной ткани (нейроны и глиоциты) развиваются из нескольких источников.

Из нейроэктодермы развиваются нервная трубка, нервный гребень, плакоды.

В процессе дифференцировки нейронов из нейробластов в их популяции, начиная с ранних стадий развития нервной системы и в дальнейшем, в течение всего онтогенеза имеет место массовая гибель клеток, достигающая 25-75% всей популяции. Это запрограммированная гибель клеток (апоптоз) наблюдается как в центральной, так и в периферической нервной системе, при этом мозг теряет около 1% нейронов. У человека ежегодно погибает около 10млн. нервных клеток.

НЕЙРОНЫ (НЕЙРОЦИТЫ).

Нейроны (термин предложил Вильгельм Фан Вальдейер) – специализированные клетки нервной системы, отличаются большим разнообразием форм и размеров. Нейроны состоят из тела (перикариона) и отростков: аксона и дендритов.

По количеству отростков различают униполярные нейроны, имеющие только аксон (у высших животных и человека обычно не встречаются), биполярные, имеющие аксон и один дендрит, и мультиполярные, имеющие один аксон и много дендритов.

Среди биполярных нейронов встречаются псевдоуниполярные, от тела которых отходит один общий вырост, который затем разделяется на дендрит и аксон. Такие нейроны присутствуют в спинальных ганглиях.

Биполярные нейроны встречаются в органах чувств. Большинство же нейронов мультиполярны.

От аксонов могут отходить коллатерали, веточки, называемые телодендронами, последние заканчиваются терминальными утолщениями.

Трехмерная область, в которой ветвятся дендриты одного нейрона, называется дендритным полем.

Дендриты представляют собой истинные выпячивания тела клетки. В них те же органоиды, что и в теле нейрона. За счет дендритов рецепторная поверхность нейрона увеличивается в 1000 и более раз.

От тела клетки импульсы передаются по аксонам.

Ядро нейрона чаще располагается в центре, реже эксцентрично. Изредка встречаются двуядерные и многоядерные нейроны (в предстательной железе и шейке матки – до 15 ядер). В ядре имеется 1, а иногда и 2-3 крупных ядрышка.

В цитоплазме нейрона хорошо развит комплекс Гольджи. Он располагается между ядром и местом отхождения аксона, что отражает мощный транспорт белков, синтезированных в гранулярной эндоплазматической сети перикариона.

Впервые глыбки рибосом обнаружил Франц Ниссль при окраске метиленовым синим, поэтому их в нейронах называют веществом Ниссля (тигроид) или базофильной субстанцией, или хроматофильная субстанция. Глыбки этой субстанции локализуются в перикарионах и в дендритах нейронов, но никогда не обнаруживаются в аксонах и их конусовидных основаниях – аксональных холмиках. Базофилия глыбок объясняется большим количеством рибонуклеопротеидов. Каждая глыбка состоит (по данным электронной микроскопии) из цистерн гранулярной эндоплазматической сети, рибосом и полисом. Свободные рибосомы и полисомы синтезируют белки цитозоля (гиалоплазмы) и неинтегральные белки плазмолеммы нейронов. По аксонам идет постоянный ток цитоплазмы от перикариона к терминалям со скоростью 1-3мм в сутки.

Митохондрии обеспечивают энергией транспорт ионов и синтез белков. Нейроны нуждаются в постоянном притоке глюкозы и кислорода с кровью, и прекращение кровоснабжения головного мозга вызывает потерю сознания.

Лизосомы участвуют в ферментативном расщеплении компонентов клетки рецепторов и мембран.

В цитоплазме нейронов присутствуют нейрофиламенты диаметром 12нм и нейротубулы диаметром 24-27нм.

В световой микроскоп пучки нейрофиламентов импрегнированные серебром, видны в виде нейрофибрилл, которые являются артефактом.

Нейротубулы и нейрофиламенты участвуют в поддержании формы клетки, росте отростков и аксональном транспорте.

Аксональный транспорт веществ от тела в отростки и обратно называется антероградным и к телу – ретроградным. Аксональный транспорт представлен двумя компонентами: быстрым (400-2000мм в день) и медленным (1-2мм в день). Обе системы существуют как в аксонах, так и в дендритах. Благодаря аксональному транспорту поддерживается постоянная связь между телом клетки и отростками.

Плазмолемма нейрона обладает способностью генерировать и проводить импульс.

Как ионно-избирательные каналы функционируют белки. Ионные каналы могут быть открыты, закрыты или инактивированы.

В постоянном нейроне мембранный потенциал покоя равен 60-70мВ.

Потенциал покоя создается за счет выведения N+ из клетки. Большинство Na+- и K+- каналы при этом закрыты. Переход каналов из закрытого состояния в открытое регулируется мембранным потенциалом.

При поступлении возбуждающего импульса на плазмолемме клетки происходит частичная деполяризация.

Когда она достигает порогового уровня, натриевые каналы открываются позволяя ионам Na+ войти. Они инактивируются за 1-2мс.

Быстрый поток ионов Na в клетку снижает отрицательный потенциал покоя, который создается в покоящемся нейроне в результате выведения Na из клетки под действием «натрий – калиевого насоса».

Калиевые каналы также открываются, но медленно и на более продолжительный срок. Это позволяет K+ выйти и восстановить потенциал до прежнего уровня.

Через 1-2мс каналы возвращаются в нормальное состояние и мембрана может вновь отвечать на стимулы.

СЕКРЕТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ – НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ.

Все нейроциты способны секретировать биологически активные вещества, как медиаторы (ацетилхолин, норадреналин, серотонин и др.).

Однако нейросекреторные клетки представляют собой универсальную для нервных систем многоклеточных животных разновидность клеточных элементов тканей нервной системы. Особой сложности такие клетки у позвоночных и у высших представителей первичноротых животных. Наивысшего развития эти клетки достигают у млекопитающих и у человека в гипоталамической области мозга. По внешнему виду нейросекреторные клетки сходны с мультиполярными нейронами. Они имеют несколько коротких дендритов и один длинный аксон, заканчивающийся булавовидным расширением либо на сосудах задней доли гипофиза, либо в железистой ткани аденогипофиза.

Особенностью нейросекреторных клеток гипоталамуса является специализация для выполнения секреторной функции. В нейросекреторных клетках сильно развит белок – синтезирующий аппарат (особенно у клеток, продуцирующих пептидные нейрогормоны) и структуры ответственные за транспорт гранул нейросекрета.

В химическом отношении нейросекреторные клетки гипоталамической области делятся на две большие группы – пептидэргические и монаминэргические. Пептидэргические нейросекреторные клетки продуцируют пептидные гормоны – монаминовые (дофамин, норадреналин, серотонин).

Среди пептидэргических нейросекреторных клеток гипоталамуса выделяют клетки, гормоны которых действуют на висцеральные органы. Они выделяют вазопрессин (антидиуретический гормон), окситоцин и гомологи этих пептидов.

Другая группа нейросекреторных клеток выделяет аденогипофизотропные гормоны, т.е. гормоны, регулирующие деятельность железистых клеток аденогипофиза. Одни из этих биоактивных веществ либерины, стимулирующие функцию клеток аденогипофиза, или статины – угнетающие гормоны аденогипофиза.

Монаминэргические нейросекреторные клетки выделяют нейрогормоны, в основном, в портальную сосудистую систему задней доли гипофиза.

Гипоталамическая нейросекреторная система является частью общей интегрирующей нейроэндокринной системы организма и находится в тесной связи с нервной системой. Окончания нейросекреторных клеток в нейрогипофизе формируют нейрогемальный орган в котором депонируется нейросекрет и который при необходимости выводится в кровоток.

Помимо нейросекреторных клеток гипоталамуса у млекопитающих имеются клетки с выраженной секрецией и в других отделах головного мозга (пинеалоциты эпифиза, клетки эпендимы субкомиссурального и субфорникального органов и др.).

НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА.

Нервные волокна – это отростки нервных клеток, покрытые оболочками. В зависимости от строения оболочек различают миелиновые и безмиелиновые нервные волокна. Сам отросток нервной клетки – аксон – называют осевым цилиндром. Чаще всего (за исключением чувствительных нервов) в составе нервных волокон находятся именно аксоны.

В центральной нервной системе оболочки отростков нейронов образуют отростки олигодендроглиоцитов, а в периферической – нейролеммоциты.

Безмиелиновые или безмякотные нервные волокна находятся преимущественно в составе вегетативной нервной системы.

Нейролеммоциты, располагаясь плотно, образуют тяжи, в которых находятся овальные ядра.

В нервных волокнах внутренних органов в таком тяже из нейролеммоцитов находится 10-20 осевых цилиндров, принадлежащих различным нейронам. Такие волокна называются волокнами кабельного типа.

При погружении осевых цилиндров в тяж нейролеммоцитов оболочки последних прогибаются, плотно охватывают осевые цилиндры и, смыкаясь над ними, образуют глубокие складки, на дне которых и располагаются отдельные осевые цилиндры. Сближенные в области складки участки оболочки неролеммоцита образуют сдвоенную мембрану – мезаксон.

Миелиновые нервные волокна (или мякотные) встречаются как в центральной, так и в периферической нервной системе. Они толще безмиелиновых волокон и также состоят из осевого цилиндра, на который как бы накручивается оболочка нейролеммоцита.

В таком волокне различают внутренний, более толстый, миелиновый слой и наружный, тонкий, состоящий из цитоплазмы, ядер нейролеммоцитов и нейролеммы.

В миелиновом слое встречаются насечки Шмидта – Лантермана – узкие светлые линии. Насечки представляют собой участок миелинового слоя, где закрученный вокруг осевого цилиндра мезаксон, образуя завитки лежат неплотно друг к другу, образуя спиральный туннель, идущий снаружи внутрь и заполненный цитоплазмой нейролеммоцита. Миелиновые волокна в центральной нервной системе не имеют насечек.

Снаружи от нейролеммоцита располагается базальная мембрана, но не в волокнах центральной нервной системы.

Через определенные интервалы находятся участки, лишенные миелинового слоя – узловатые перехваты, или перехваты Ранвье. В этом участке волокна кончается один нейролеммоцит и начинается другой.

В этой области много митохондрий, что говорит о высокой метаболической активности аксолеммы. Ветвление аксонов тоже происходит в области перехватов.

Скорость передачи импульса миелиновыми волокнами больше, чем безмиелиновыми.

Безмиелиновые волокна проводят нервный импульс со скоростью 1-2 м/с, тогда как толстые миелиновые – со скоростью 5-120 м/с.

В безмиелиновом волокне волна деполяризации мембраны идет по всей аксолемме не прерываясь, а в миелиновом возникает только в области перехвата. В миелиновых волокнах происходит проведение возбуждения прыжками, т.е. сальтаторное проведение возбуждения. Между перехватами идет электрический ток, скорость которого выше, чем прохождение волны деполяризации по аксолемме.

Регенерация нейронов при травме. Регенерация зависит от места травмы.

Перерезка нервного волокна при травме вызывает реакции в теле нейрона, в участке между телом нейрона и местом перерезки (проксимальный сегмент) и в отрезке, расположенном дистальнее от места травмы (дистальный сегмент).

В теле нейрона происходит его набухение, тигролиз (растворение глыбок тигроида) и перемещение ядра на периферию тела клетки.

В проксимальном сегменте вблизи травмы распадается миелиновый слой и осевой цилиндр.

В дистальном отрезке миелиновый слой и осевой цилиндр фрагментируется и продукты распада удаляются макрофагами обычно в течение одной недели. Такая регенерация нервного волокна происходит только в составе периферической нервной системы. В центральной и периферической нервной системе тела клеток не восстанавливается. Также плохо идет регенерация волокон в центральной нервной системе.

При регенерации осевые цилиндры центрального отрезка дают многочисленные коллатерали, которые растут со скоростью 1-3мм в сутки.

Нейролеммоциты периферического отрезка и ближайшего к области травмы участка центрального отрезка пролиферируют и выстраиваются компактными тяжами. Вдоль этих тяжей и растут волокна. Выживают только те волокна, которые достигают соответствующих окончаний. Остальные дегенерируют. Если существует препятствие для врастания центрального отрезка нерва в тяжи нейролеммоцитов периферического отрезка, аксоны растут беспорядочно и могут образовать клубок, называемый ампутационной невромой. При раздражении ее возникает сильная боль (например, в ампутированной конечности).

Хотя нервные волокна головного и спинного мозга не регенерируют, однако регенерацию аксонов нейросекреторных клеток гипоталамуса можно наблюдать в эксперименте.

НЕРВНАЯ ТКАНЬ. НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ. СИНАПСЫ. НЕЙРОГЛИЯ.

Нервные окончания – это концевые аппараты нервных волокон.

Различают 3 группы нервных окончаний:

концевые аппараты, образующие межнейрональные синапсы и осуществляющие связь нейронов между собой;

эфекторные окончания, передающие нервный импульс на ткани рабочего органа;

рецепторные (аффекторные, или чувствительные).

СИНАПСЫ.

Синапсы – это специализированные межклеточные контакты, передающие импульсы с одного нейрона на другой или на мышечные и железистые структуры.

Синапсы обеспечивают поляризацию проведения импульса по цепи нейронов, т.е. определяют направление проведения импульса.

Импульс идущий от тела нейрона и достигающий терминалей аксона, с помощью синапсов может передать возбуждение на другой нейрон, мышечную или железистую клетку. Обратно, в сторону тела нейрона и его дендритов импульс на другие нейроны не может быть передан.

Синапсы различают аксодендрические, аксосоматические, аксоаксональные и аксомышечные.

Аксодендрические – синапсы между аксоном одного нейрона и дендритом другого нейрона

Аксосоматические – синапсы между терминалями аксона одного нейрона и телом другого нейрона

Аксо-аксональные – синапсы между аксонами разных нейронов

Аксомышечные – синапсы между аксонами и мышечным волокном.

По способу передачи импульса различают химические синапсы и электрические синапсы.

ХИМИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ

Передают импульс на другую клетку с помощью специальных биологически активных веществ – нейромедиаторов, находящихся в синаптических пузырьках.

Нервный импульс, распространяясь по аксону доходит до пресинаптической части (терминали аксона). Область второго нейрона, или другой иннервируемой клетки, с которой она контактирует, - постсинаптическую часть. Между пре- и постсинаптической мембранами находится синаптическая щель.

В пресинаптической части находятся синаптические пузырьки, многочисленные митохондрии и нейрофиламенты.

Форма и содержимое синаптических пузырьков связаны с функцией синапса.

Различают холинэргические синапсы и адренэргические. Холинэргическими являются парасимпатические и преганглионарные симпатические синапсы, аксомышечные синапсы и некоторые синапсы центральной нервной системы. Передача импульса в них совершается с помощью ацетилхолина – нейромедиатора, находящегося в пузырьках диаметром 30-50нм.

В адренергических синапсах в качестве нейромедиатора используется норадреналин (в пузырьках диаметром 50-90нм), медиаторы постганглионарных симпатических синапсов.

Ацетилхолин и норадреналин – наиболее распространенные медиаторы. Различают низкомолекулярные, нейромедиаторы (ацетилхолин, норадреналин, дофамин, серотонин, глицин, гамма-аминомасляная кислота, гистамин, глютамат) и нейропептиды (эндорфины, энкефалины, диноринф).

Дофамин, глицин и гамма-аминомасляная кислота являются медиаторами тормозящих синапсов.

Эндорфины и энкефалины головного мозга являются ингибиторами восприятия боли.

Большинство же медиаторов и синапсов являются возбуждающими.

Процессы в синапсе проходят в следующем порядке:

волна деполяризации доходит до пресинаптической мембраны;

открываются кальциевые каналы, и Са2+ входит в терминаль;

вхождение Са2+ в терминаль вызывает экзоцитоз нейромедиатора;при этом мембрана синаптических пузырьков входит в состав пресинаптической мембраны, а медиатор попадает в синаптическую щель;

нейромедиатор диффундирует через синаптическую щель и связывается с рецепторными участками на постсинаптической мембране, что вызывает

молекулярные изменения в постсинаптической мембране, приводящие к

открытию ионных каналов

созданию постсинаптических потенциалов, обусловливающих реакции возбуждения или торможения.

ЭФЕКТОРНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ.

Эфекторные окончания бывают двух типов – двигательные и секреторные.

Двигательные нервные окончания – это концевые аппараты двигательных нейронов соматической, или вегетативной, нервной системы.

Двигательные окончания, например, в поперечнополосатых мышцах называются нервно-мышечными окончаниями. Они представляют собой окончания аксонов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга. Нервно-мышечное окончание состоит из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна и специализированного участка мышечного волокна. Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, теряет миелиновый слой и погружается в него, вовлекая за собой его плазмолемму и базальную мембрану. Базальная мембрана нейролеммоцитов продолжается в базальную мембрану мышечного волокна.

Плазмолеммы терминальных ветвей аксона и мышечного волокна разделены синаптической щелью около 50нм. Синаптическая щель заполнена аморфным веществом, богатым гликопротеидами.

Саркоплазма с митохондриями и ядрами в совокупности образует постсинаптическую часть. В мионевральном синапсе в пресинаптической части пузырьки содержат ацетилхолин.

Двигательные нервные окончания в гладкой мышечной ткани образуют четкообразные утолщения нервного волокна, идущего среди неисчерченных гладких мышц.

Утолщения содержат адренергические и холинергические пресинаптические пузырьки.

Нейролеммоциты в области утолщений отсутствуют и волокно проходит «обнаженным».

Сходное строение имеют секреторные нервные окончания (нейрожелезистые).

РЕЦЕПТОРНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ.

Различают две группы рецепторов: экстерорецепторы и интерорецепторы.

К экстерорецепторам относятся слуховые, зрительные, обонятельные, вкусовые и осязательные рецепторы.

К интерорецепторам относятся висцерорецепторы (сигнализирующие о состоянии внутренних органов) и вестибуло-проприорецепторы (рецепторы опорно-двигательного аппарата).

Чувствительные окончания делят на механорецепторы, барорецепторы, хеморецепторы, терморецепторы и др.

По особенностям строения чувствительные окончания подразделяют на свободные нервные окончания, т.е. состоящие только из конечных ветвлений осевого цилиндра, и несвободные, содержащие в своем составе все компоненты нервного волокна, а именно ветвления осевого цилиндра и клетки глии.

Несвободные окончания покрытые соединительнотканной капсулой называются инкапсулированными. Несвободные нервные окончания, не имеющие соединительнотканной капсулы, называются неинкапсулированными.

Свободные нервные окончания воспринимают холод, тепло и боль, они характерны для эпителия. Миелиновые нервные волокна подходят к эпителиальному пласту, теряют миелин, а осевые цилиндры проникают в эпителий и распадаются там между клетками на тонкие терминальные ветви (неинкапсулированные рецепторы).

Инкапсулированные рецепторы имеют более сложное строение. К ним относятся тельца Фатера-Пачини, тельца Мейснера, колбы Краузе, генитальные тельца.

Пластинчатые тельца или тельца Фатера-Пачини имеют сложное строение. В центре такого тельца располагается внутренняя луковица, или колба, которая образована видоизмененными леммоцитами. Миелиновое чувствительное нервное волокно теряет около пластинчатого тельца миелиновый слой, проникает во внутреннюю луковицу и разветвляется.

Снаружи тельце окружено слоистой капсулой, состоящей из фибробластов и спирально ориентированных волокон. Пространства между пластинками содержат жидкость и коллагеновые микрофибриллы.

Давление на капсулу передается через жидкость между пластинами на внутреннюю луковицу и воспринимается безмиелиновыми волокнами во внутренней луковице.

Пластинчатые тельца воспринимают давление и вибрацию. Их много в брызжейке и внутренних органах, а также в глубоких слоях дермы (в коже пальцев).

Чувствительными инкапсулированными окончаниями являются осязательные тельца Мейснера, которые располагаются в верхушках соединительнотканных сосочков кожи. Они состоят из видоизмененных неролеммоцитов – тактильных клеток, расположенных перпендикулярно длинной оси тельца. Ядра тактильных клеток расположены на периферии, а уплощенные части, обращенные к центру, формируют пластинчатые отростки, соединяющиеся с отростками противоположной стороны. Тельце окружено капсулой.

Миелиновое волокно входит в тельце снизу, теряет миелиновый слой и формирует ветви, извивающиеся между тактильными клетками.

Коллагеновые микрофибриллы и волокна связывают тактильные клетки с капсулой, а капсулу с базальным слоем эпидермиса, так, что любое смещение эпидермиса передается на осязательное тельце.

К инкапсулированным нервным окончаниям относятся также рецепторы мышц и сухожилий: нервно-мышечные веретена и нервно-сухожильные веретена.

НЕЙРОГЛИЯ.

Нейроны представляют собой высокоспециализированные клетки, существующие и функционирующие в строго определенной среде. Такую среду им обеспечивает нейроглия.

Термин «нейроглия» ввел немецкий патолог Рудольф Вирхов для описания связующих элементов между нейронами. Эти клетки составляют почти половину объема мозга.

Нейроглия выполняет следующие функции: опорную, трофическую, разграничительную, поддержание постоянства среды вокруг нейронов, защитную, секреторную.

Различают глию центральной и периферической нервной системы.

ГЛИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

Среди глиальных клеток центральной нервной системы различают макроглию (глиоциты) и микроглию.

Макроглия развивается из глиобластов нервной трубки. Макроглия состоит из эпендимоцитов, астроцитов и олигодендроглиоцитов.

Эпендимоциты выстилают желудочки головного мозга и центральный канал спинного мозга.

Эпендимные клетки цилиндрической формы образуют эпителиоподобный пласт. Между соседними клетками имеются щелевидные соединения и пояски сцепления, однако плотных соединений нет, так что цереброспинальная жидкость может проникать между ними в нервную ткань. Клетки имеют хорошо развитые реснички, вызывающие ток цереброспинальной жидкости.

Базальная поверхность большинства эпендимоцитов ровная, но некоторые клетки биполярные они могут иметь длинные отростки, идущие глубоко в нервную ткань и почти лишены ресничек. Такие клетки называются таницитами. Их много в дне III желудочка мозга.

Предполагается, что эти клетки передают информацию о составе цереброспинальной жидкости на первичную капиллярную сеть воротной системы гипофиза.

Эпендимный эпителий сосудистых сплетений желудочков продуцирует цереброспинальную жидкость. В цитоплазме эпендимоцитов содержатся многочисленные митохондрии, слаборазвитый гранулярный эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи, расположенный над ядром. В нейроонтогенезе отростки таницитов служат проводящими путями для миграции нейробластов.

Астроциты – звездчатые клетки, отросчатые. Их отростки отходят от тела клетки в разных направлениях, оплетают нейроны, сосуды, клетки (эпендимы) желудочков мозга.

Они выполняют, в основном, опорную и разграничительную функцию.

Различают протоплазматические астроциты и волокнистые астроциты.

Протоплазматические астроциты характеризуются короткими сильно ветвящимися отростками и светлым сферическим ядром; находятся в сером веществе.

Волокнистые астроциты имеют 20-40 длинных, слабо ветвящихся отростков, в которых много фибрилл, состоящих из промежуточных филаментов диаметром 10нм. В филаментах выявляется глиальный фибриллярный кислый белок.

Отростки астроцитов тянутся к базальным мембранам капилляров, к телам и дендритам нейронов, окружая синапсы и отделяя их друг от друга. Также отростки тянутся к мягкой мозговой оболочке, образуя пиоглиальную мембрану, граничащую с субарахноидальным пространством.

Астроциты накапливают и передают вещества от капилляров к нейронам, захватывают избыток экстрацеллюлярного калия и других веществ, таких как нейромедиаторы, из экстрацеллюлярного пространства после интенсивной нейрональной активности.

Олигодендроциты имеют более мелкие по сравнению с астроцитами и более интенсивно окрашивающиеся ядра.

Олигодендроглиоциты присутствуют как в сером, так и в белом веществе. В сером веществе они локализуются вблизи перикарионов, а в белом веществе их отростки образуют миелиновый слой в миелиновых нервных волокнах. Один олигодедроглиоцит, в отличие от нейролеммоцитов периферической нервной системы, может участвовать в миелинизации нескольких аксонов.

МИКРОГЛИЯ.

Микроглия относится к системе мононуклеарных фагоцитов, происходящих из стволовой кроветворной клетки. Ее клетки защищают от инфекции и повреждения и удаляют продукты разрушения нервной ткани. Встречаются как в сером, так и в белом веществе. Клетки микроглии имеют небольшие размеры, неправильную форму, многочисленные короткие ветвящиеся отростки со вторичными и третичными ответвлениями. Они обладают слабой фагоцитарной активностью. В цитоплазме микроглиальных клеток имеется множество лизосом, гранулы липофусцина и плотные пластинчатые тельца.

В развивающемся мозгу млекопитающих обнаруживается временная форма микроглии – амебоидная микроглия. Активно фагоцитирующая амебоидная микроглия необходима в раннем постнатальном периоде, когда гематоэнцефалический барьер еще не вполне развит и вещества из крови легко попадают в центральную нервную систему. Также она способствует удалению запрограммированного гибнущих избыточных нейронов в процессе дифференцировки нервной системы. Созревая, она и превращается в ветвистую микроглию.

После травмы в любой области мозга появляется реактивная микроглия.

Она не имеет ветвящихся отростков, как покоящаяся микроглия, не имеет псевдоподий как амебоидная микроглия. Реактивная микроглия формируется при травмах вследствие активации покоящейся центральной нервной системы.

Активация микроглиоцитов заключается в их пролиферации, появлении фагоцитарной активности. Их можно рассматривать как иммунокомпетентные клетки.

Фагоцитоз наблюдается при различных патологических условиях, как например, при рассеянном склерозе и аутоиммунном энцефалите.

ГЛИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

Или периферическая нейроглия происходит из нервного гребня.

К ней относят нейролеммоциты (швановские клетки) и глиоциты ганглиев (мантийные глиоциты).

Нейролеммоциты формируют оболочки отростков нервных клеток в нервных волокнах периферической нервной системы.

Глиоциты ганглиев окружают тела нейронов в нервных узлах и участвуют в обмене веществ нейронов.

РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА.

Нервная система функционирует по рефлекторному принципу, морфологическим субстратом которого является рефлекторная дуга, представляющая собой цепь нейронов, связанных друг с другом синапсами и обеспечивающая проведение нервного импульса от рецептора чувствительного нейрона до эфферентного окончания в рабочем органе.

Самая простая рефлекторная дуга состоит из чувствительного и двигательного нейронов. Часто между ними включаются вставочные, или ассоциативные нейроны.

← Предыдущая
Страница 1
Следующая →

Скачать

NERVNAYa_TKAN.docx

NERVNAYa_TKAN.docx
Размер: 38.4 Кб

Бесплатно Скачать

Пожаловаться на материал

Нервная ткань – это система взаимосвязанных нервных клеток и нейроглии, обеспечивающих специфические функции восприятия раздражений, возбуждения, выработки импульса и передачи его. Нейроны (нейроциты). Секреторные нейроны – нейросекреторные клетки. Нервные волокна. Нервные окончания. Синапсы. Нейроглия. Синапсы. Эфекторные нервные окончания. Микроглия.

У нас самая большая информационная база в рунете, поэтому Вы всегда можете найти походите запросы

Искать ещё по теме...

Похожие материалы:

Методы приближенного вычисления интегралов

Методы приближенного вычисления интегралов (метод прямоугольников, трапеций, Симпсона). Оценка точности для методов прямоугольников, трапеций, Симпсона. Численные решения диф.уравнений. Методы Эйлера. Метод прогноза и коррекции.

 Общие теоретические основы аналитической химии (Аналитики)

Методические материалы по аналитической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета   Экзаменационные вопросы

Физическая культура

Физическая культура — сфера социальной деятельности, направленная на сохранение и укрепление здоровья, развитие психофизических способностей человека в процессе осознанной двигательной активности.

Основы экологии для авиационной и космической отрасли

Учебное пособие предназначено студентам, обучающимся. Сибирский государственный аэрокосмический университет.

Правонарушение: понятие, признаки. Классификация правонарушений

Нарушение предписаний правовых норм в любом обществе имеет массовый характер и создает ему весьма ощутимый моральный и материальный вред. Несмотря на разнообразие причин, субъектов и характера совершаемых противоправных все они имеют общие признаки, позволяющие отнести их к одному социальному явлению — правонарушению.

Сохранить?

Пропустить...

Введите код

Ok