Фармакология. Тест, вопросы

S: Укажите средство для наркоза, снижающее потребление кислорода мозговой тканью:

-: Тиопентал-натрий

-: Фторотан

-: Азота закись

-: Пропанидид

S: Укажите средство для наркоза, относящееся к газообразным веществам:

-: Тиопентал-натрий

-: Фторотан

-: Азота закись

-: Эфир для наркоза

S: Укажите средство для ингаляционного наркоза:

-: Фторотан

-: Пропанидид

-: Гексенал

-: Мидазолам

S: Укажите основное требование к средствам для наркоза:

-: Длительный латентный период наступления наркоза

-: Хорошая управляемость глубиной наркоза

-: Малая наркотическая широта

-: Низкая скорость выхода из наркоза

S: Укажите средство для наркоза, вызывающее выраженную брадикардию:

-: Азота закись

-: Пропанидид

-: Фторотан

-: Кетамин

S: Укажите средство для наркоза, вызывающее сенсибилизацию миокарда к адреналину:

-: Фторотан

-: Гексенал

-: Кетамин

-: Азота закись

S: Укажите средство для наркоза, для которого характерна длительная стадия возбуждения (10-20 минут):

-: Натрия оксибутират

-: Диэтиловый эфир

-: Фторотан

-: Азота закись

S: Укажите средство для наркоза, применяемое при инфаркте миокарда:

-: Азота закись

-: Фторотан

-: Пропанидид

-: Диэтиловый эфир

S: Укажите средство для наркоза, вызывающее лейкопению, мегалобластическую анемию и нейропатию при длительных ингаляциях:

-: Изофлуран

-: Фторотан

-: Азота закись

-: Диэтиловый эфир

S: Укажите средство для неингаляционного наркоза, кратковременного действия:

-: Гексенал

-: Пропанидид

-: Натрия оксибутират

-: Десфлуран

S: Укажите средство для неингаляционного наркоза, длительного действия:

-: Тиопентал натрий

-: Пропанидид

-: Натрия оксибутират

-: Кетамин

S: Укажите средство для наркоза, для которого характерно выраженное накопление в жировой ткани:

-: Тиопентал натрий

-: Азота закись

-: Кетамин

-: Пропанидид

S: Укажите огнеопасное средство для наркоза:

-: Фторотан

-: Диэтиловый эфир

-: Пропанидид

-: Кетамин

S: Укажите средство для наркоза, вызывающее диссоциативную анестезию:

-: Натрия оксибутират

-: Гексенал

-: Кетамин

-: Энфлуран

S: Укажите средство для наркоза, вызывающее галлюцинации в послеоперационном периоде:

-: Натрия оксибутират

-: Кетамин

-: Тиопентал-натрий

-: Фторотан

S: Укажите средство для наркоза, оказывающее раздражающее действие на слизистые оболочки:

-: Азота закись

-: Кетамин

-: Диэтиловый эфир

-: Фторотан

S: Укажите снотворное средство, производное барбитуровой кислоты:

-: Нитразепам

-: Хлоралгидрат

-: Этаминал-натрий

-: Феназепам

S: Укажите агонист бензодиазепиновых рецепторов:

-: Золпидем

-: Этаминал-натрий

-: Хлоралгидрат

-: Фенобарбитал

S: Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные барбитуровой кислоты:

-: Лимбическая система

-: Ретикулярная формация

-: Ядро солитарного тракта

-: Экстрапирамидная система

S: Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные бензодиазепинового ряда:

-: Ядро солитарного тракта

-: Экстрапирамидная система

-: Лимбическая система

-: Ретикулярная формация

S: Укажите основное требование к «идеальному» снотворному средству:

-: Обеспечение продолжительности сна не менее 12 часов

-: Отсутствие влияния на структуру сна

-: Преимущественное влияние на фазу «медленного» сна

-: Преимущественное влияние на фазу «быстрого» сна

S: Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными бензодиазепина:

-: NMDA-рецепторы

-: 5-НТ2-рецепторы

-: ГАМКА-рецепторы

-: Н1-рецепторы

S: Укажите ионные каналы, функция которых модулируется под действием производных бензодиазепина:

-: Натрия

-: Калия

-: Кальция

-: Хлора

S: Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием снотворных средств бензодиазепинового ряда:

-: Полный блок

-: Более длительное открытие

-: Более частое открытие

-: Частичный блок

S: Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием производных барбитуровой кислоты:

-: Более длительное открытие

-: Более частое открытие

-: Частичный блок

-: Полный блок

S: Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность последействия:

-: Триазолам

-: Феназепам

-: Нозепам

-: Темазепам

S: Укажите антагонист снотворных средств бензодиазепинового ряда:

-: Гексенал

-: Зопиклон

-: Флумазенил

-: Натрия оксибутират

S: Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными барбитуровой кислоты:

-: NMDA-рецепторы

-: 5-НТ1-рецепторы

-: ГАМКА-рецепторы

-: Н2-рецепторы

S: Укажите, что происходит с микросомальными ферментами, под действием производных барбитуровой кислоты:

-: Активация

-: Ингибирование

-: Индукция

-: Отсутствие влияния

S: Фенобарбитал используют в качестве следующих средств, кроме:

-: Снотворное средство

-: Противоэпилептическое средство

-: Противопаркинсоническое средство

-: Седативное средство

S: Укажите снотворное средство, оказывающее выраженное раздражающее действие:

-: Фенобарбитал

-: Зопиклон

-: Триазолам

-: Хлоралгидрат

S: Укажите, какое влияние оказывает этиловый спирт на теплорегуляцию:

-: Повышение теплоотдачи

-: Снижение теплоотдачи

-: Повышение температуры тела

-: Отсутствие влияния

S: Укажите препарат, используемый для лечения алкоголизма:

-: Анаприлин

-: Амфетамин

-: Тетурам

-: Тиопентал-натрий

S: Укажите эффекты, возникающие при комбинированном применении этилового спирта и тетурама:

-: Сухость кожи

-: Рвота

-: Повышение артериального давления

-: Эйфория

S: Действие тетурама заключается в накоплении в организме:

-: Метанола

-: Уксусной кислоты

-: Ацетальдегида

-: Углекислоты

S: Укажите противоэпилептическое средство, наиболее эффективное при купировании эпилептического статуса:

-: Хлоракон

-: Ламотриджин

-: Этосуксимид

-: Диазепам

S: Укажите противоэпилептическое средство - агонист бензодиазепиновых рецепторов:

-: Диазепам

-: Дифенин

-: Триметин

-: Фенобарбитал

S: Укажите противоэпилептическое средство, механизм действия которого заключается в активации ГАМК-ергической системы:

-: Фенобарбитал

-: Дифенин

-: Триметин

-: Ламотриджин

S: Укажите противоэпилептическое средство, для которого выражена способность к кумуляции в организме:

-: Карбамазепин

-: Фенобарбитал

-: Этосуксимид

-: Натрия вальпроат

S: Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:

-: Триметин

-: Клоназепам

-: Фенобарбитал

-: Дифенин

S: Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов:

-: Этосуксимид

-: Карбамазепин

-: Клоназепам

-: Фенобарбитал

 

S: Укажите структуры головного мозга, которые поражаются при болезни Паркинсона:

-: Лимбическая система

-: Ретикулярная формация

-: Экстрапирамидная система

-: Ядро солитарного тракта

S: Укажите, недостаток какого медиатора наблюдается при болезни Паркинсона:

-: Ацетилхолина

-: Серотонина

-: ГАМК

-: Дофамина

S: Укажите основную причину, из-за которой невозможно использовать дофамин в качестве заместительной терапии при болезни Паркинсона:

-: Дофамин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер

-: Дофамин интенсивно метаболизируется в организме

-: Дофамин противопоказан для внутривенного введения

-: Дофамин вызывает психозы при длительном применении

S: Укажите противопаркинсоническое средство, являющееся предшественником дофамина:

-: Бромокриптин

-: Леводопа

-: Селегилин

-: Мидантан

S: Укажите противопаркинсоническое средство, стимулирующее дофаминовые рецепторы:

-: Леводопа

-: Селегилин

-: Бромокриптин

-: Циклодол

S: Укажите противопаркинсоническое средство, ингибитор моноаминооксидазы:

-: Селегилин

-: Леводопа

-: Мидантан

-: Циклодол

S: Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее глутаматергические влияния:

-: Циклодол

-: Мидантан

-: Селегилин

-: Бромокриптин

S: Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее холинергические влияния:

-: Мидантан

-: Селегилин

-: Циклодол

-: Бромокриптин

S: Укажите ингибитор периферической ДОФА-декарбокилазы, применение которого при терапии паркинсонизма нивелирует побочные эффекты леводопы:

- : Бенсеразид

-: Толкапон

-: Домперидон

-: Клозапин

S: Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию пролактина:

-: Циклодол

-: Леводопа

-: Бромокриптин

-: Мидантан

S: Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию гормона роста:

-: Циклодол

-: Леводопа

-: Бромокриптин

-: Селегилин

S: Укажите противопаркинсоническое средство, обладающее спазмолитическим действием:

-: Мидантан

-: Селегилин

-: Бромокриптин

-: Циклодол

S: Укажите противопаркинсоническое средство, вызывающее сухость слизистой оболочки рта, тахикардию и нарушение аккомодации:

-: Циклодол

-: Селегилин

-: Бромокриптин

-: Леводопа

S: Укажите противопаркинсоническое средство, применение которого противопоказано при глаукоме:

-: Бромокриптин

-: Леводопа

-: Циклодол

-: Селегилин

S: Для бензодиазепиновых препаратов характерны следующие эффекты, кроме:

-: Мышечнорасслабляющий

-: Анальгезирующий

-: Противосудорожный

-: Амнестический

S: Укажите «дневной транквилизатор», производное бензодиазепинового ряда:

-: Феназепам

-: Диазепам

-: Мезапам

-: Нозепам

S: Укажите анксиолитик, являющийся агонистом серотониновых рецепторов:

-: Лоразепам

-: Буспирон

-: Амизил

-: Мидазолам

S: Укажите рецепторные структуры, с которыми взаимодействует буспирон:

-: NMDA и ГАМКА-рецепторы

-: 5-НТ2 и гистаминовые рецепторы

-: 5-НТ1А и дофаминовые рецепторы

-: М-холинорецепторы

S: Укажите анксиолитик, у которого отсутствует седативное, противосудорожное и мышечнораслабляющее действие:

-: Феназепам

-: Лоразепам

-: Алпразолам

-: Буспирон

-:Мидазолам

S: Укажите анксиолитик, производное дифенилметана:

-: Феназепам

-: Амизил

-: Буспирон

-: Хлордиазепоксид

S: Укажите анксиолитик, являющийся центральным м-холиноблокатором:

-: Буспирон

-: Амизил

-: Метацин

-: Нозепам

S: Укажите структуры головного мозга, воздействием на которые обеспечивается антипсихотический эффект нейролептиков:

-: Экстрапирамидная система

-: Триггерная зона дна IV желудочка

-: Мезолимбическая и мезокортикальная системы

-: Гипоталамо-гипофизарная система

S: Укажите, какое влияние оказывает аминазин на теплорегуляцию:

-: Снижение теплоотдачи

-: Повышением температуры тела

-: Отсутствие влияния

-: Повышение теплоотдачи

S: Укажите антипсихотическое средство, для которого типично м-холиноблокирующее действие:

-: Хлорпротиксен

-: Галоперидол

-: Клозапин

-: Аминазин

S: Укажите антипсихотическое средство, для которого типично раздражающее и местноанестезирующее действие:

-: Галоперидол

-: Клозапин

-: Аминазин

-: Сульпирид

S: Укажите антипсихотическое средство, для которого типично Н1-гистаминоблокирующее действие:

-: Аминазин

-: Резерпин

-: Галоперидол

-: Клозапин

S: Укажите антипсихотическое средство, которое не снижает артериальное давление и не вызывает ортостатической гипотензии:

-: Аминазин

-: Трифтазин

-: Галоперидол

-: Хлорпротиксен

S: Укажите механизм гипотензивного действия аминазина:

-: Угнетение гипоталамических центров

-: α-адреноблокирующее и спазмолитическое действие

-: Снижение силы сердечных сокращений

-: Все верно

S: Укажите антипсихотическое средство, используемое при нейролептанальгезии:

-: Дроперидол

-: Галоперидол

-: Сульпирид

-: Аминазин

S: Укажите механизм психотропного действия галоперидола:

-: Блокада дофаминовых рецепторов

-: Центральное альфа-адреноблокирующее действие

-: Нарушение нейронального захвата и депонирования норадреналина

-: Все верно

S: Укажите антипсихотическое средство, применяемое при лечении гипертонической болезни:

-: Резерпин

-: Галоперидол

-: Клозапин

-: Сульпирид

S: Укажите средство для лечения депрессий, блокирующее нейрональный захват серотонина и норадреналина:

-: Ниаламид

-: Мапротилин

-: Амитриптилин

-: Флуоксетин

S: Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват серотонина:

-: Ниаламид

-: Мапротилин

-: Амитриптилин

-: Флуоксетин

S: Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват норадреналина:

-: Мапротилин

-: Флуоксетин

-: Моклобемид

-: Имизин

S: Укажите средство для лечения депрессий, неизбирательнй ингибитор моноаминоксидазы:

-: Имизин

-: Ниаламид

-: Моклобемид

-: Флуоксетин

S: Укажите средство для лечения депрессий, избирательнй ингибитор моноаминоксидазы (МАО-А):

-: Флуоксетин

-: Амитриптилин

-: Моклобемид

-: Мапротилин

S: Укажите средство для лечения депрессий, обладающее выраженными м-холиноблокирующим действием:

-: Азафен

-: Амитриптилин

-: Флуоксетин

-: Ниаламид

S: Для имизина характерны следующие периферические эффекты, кроме:

-: М-холиноблокирующее действие

-: Гистаминоблокирующее действие

-: Бета-адреноблокирующее действие

-: Альфа1-адреноблокирующее действие

S: Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого возможны как психоседативные, так и психостимулирующие эффекты:

-: Амитриптилин

-: Флуоксетин

-: Ниаламид

-: Имизин

S: Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психосимулирующие эффекты:

-: Амитриптилин

-: Флуоксетин

-: Ниаламид

-: Мапротилин

S: Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психоседативные эффекты:

-: Имизин

-: Амитриптилин

-: Мапротилин

-: Флуоксетин

S: Укажите структуру головного мозга, отвечающую за эмоциональную окраску вторичной боли:

-: Ретикулярная формация

-: Зрительный бугор

-: Лимбическая система

-: Кора больших полушарий

S: Укажите, какое влияние оказывает морфин на теплорегуляцию:

-: Повышение температуры тела

-: Снижение температуры тела

-: Уменьшение теплоотдачи

-: Отсутствие влияния

S: При применении морфина возможно развитие следующих эффектов, кроме:

-: Угнетение дыхательного центра

-: Угнетение рвотного центра

-: Мидриаз

-: Брадикардия

S: Укажите основную причину смерти при отравлении морфином:

-: Острая почечная недостаточность

-: Угнетение сосудодвигательного центра

-: Угнетение дыхательного центра

-: Прямое кардиодепрессивное влияние

S: Укажите основную причину обстипации при применении морфина:

-: Увеличение секреции поджелудочной железы

-: Снижение тонуса сфинктеров

-: Снижение перистальтики кишечника

-: Увеличение желчеотделения

S: Укажите наркотический анальгетик, оказывающий спазмолитическое действие:

-: Морфин

-: Кодеин

-: Папаверин

-: Промедол

S: Укажите наркотический анальгетик, кратковременного действия:

-: Фентанил

-: Омнопон

-: Морфин

-: Промедол

S: Укажите наркотический анальгетик, не вызывающий эйфорию:

-: Промедол

-: Пентазоцин

-: Фентанил

-: Эстоцин

S: Укажите антагонист наркотических анальгетиков:

-: Налбуфин

-: Бупренорфин

-: Налоксон

-: Пентазоцин

S: Механизм действия ненаркотических анальгетиков заключается в следующих эффектах, кроме:

-: Уменьшение синтеза простогландина Е2

-: Подавление активности брадикинина

-:Снижение активности циклооксигеназы

-: Снижение проницаемости сосудов

S: Укажите ненаркотический анальгетик, производное парааминофенола:

-: Бутадион

-: Парацетамол

-: Аспирин

-: Амидопирин

S: Укажите, какое влияние оказывает ненаркотические анальгетики на теплорегуляцию:

-: Снижение теплоотдачи

-: Повышение теплообразования

-: Повышение теплоотдачи

-: Снижение теплообразования

S: Возбуждающий действие фенамина связан со следующими эффектами, кроме:

-: Стимуляция ретикулярной формации

-: Стимуляция экстрапирамидной системы

-: Стимуляция лимбической системы

-: Стимуляция нейронов коры головного мозга

S: Укажите, какое влияние оказывает фенамин на центры голода и дыхания:

-: Стимулирует оба центра

-: Стимулирует центр голода и угнетает дыхательный центр

-: Угнетает центр голода и стимулирует дыхательный центр

-: Угнетает оба центра

S: Укажите основной фактор, определяющий выраженность психостимулирующего эффекта кофеина:

-: Пол

-: Тип нервной системы

-: Масса тела

-: Возраст

S: Кофеин оказывает стимулирующее действие на следующие центры ЦНС, кроме:

-: Дыхательный центр

-: Сосудодвигательный центр

-: Центры блуждающих нервов

-: Центр терморегуляции

S: Укажите какое влияние оказывает кофеин на коронарные и мозговые сосуды:

-: Повышение тонуса

-: Снижение тонуса

-: Повышение тонуса коронарных сосудов и расширение мозговых сосудов

-: Повышение тонуса мозговых сосудов и расширение коронарных сосудов

S: Укажите, какое влияние оказывает кофеин на обмен веществ:

-: Увеличивает гликогенолиз, уменьшает липолиз

-: Уменьшает гликогенолиз, увеличивает липолиз

-: Увеличивает гликогенолиз, увеличивает липолиз

-: Уменьшает гликогенолиз, уменьшает липолиз

S: Укажите, какое влияние оказывает кофеин на секрецию желез желудка и диурез:

-: Повышает секрецию желез желудка и снижает диурез

-: Снижает секрецию желез желудка и повышает диурез

-: Повышает секрецию желез желудка и повышает диурез

-: Снижает секрецию желез желудка и снижает диурез

S: Показаниями для применения   являются следующие, кроме:

-: Травма головного мозга

-: Инсульт

-: Депрессия

-: Болезнь Альцгеймера

S: Укажите основной механизм действия ноотропных средств:

-: Влияние на обменные процессы ЦНС

-: Влияние на тонус сосудов ЦНС

-: Влияние на медиаторные процессы ЦНС

-: Влияние на антиноцицептивную систему ЦНС

S: Для ноотропных средств характерны следующие эффекты, кроме:

-: Антигипоксическое действие

-: Антипсихотическое действие

-: Противосудорожное действие

-: Психометаболическое действие

S: Укажите лекарственное средство, оказывающее благоприятное влияние на обучение и память при их нарушении:

-: Фенамин

-: Бемегрид

-: Пирацетам

-: Нозепам

S: Укажите средство, применяемое при умственной недостаточности у детей:

-: Кордиамин

-: Кофеин

-: Пирацетам

-: Имизин

S: Укажите, ноотропное средство, для которого характерно выраженное влияние на мозговой кровоток:

-: Пирацетам

-: Пиридитол

-: Аминалон

-: Нозепам

S: Укажите механизм противосудорожного действия аминалона:

-: Блокада натриевых каналов

-: Влияние на ГАМК-ергическую систему

-: Блокада кальциевых каналов

-: Подавление эффектов возбуждающих аминокислот

S: Укажите ноотропный препарат, производное пантотеновой кислоты:

-: Пиридитол

-: Ноотропил

-: Аминалон

-: Пантогам

S: Укажите ноотропный препарат, производное витамина В6:

-: Пантогам

-: Пиридитол

-: Аминалон

-: Кордиамин

S: Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на спинной мозг:

-: Коразол

-: Кофеин

-: Стрихнин

-: Бемегрид

S: Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на кору головного мозга:

-: Кордиамин

-: Бемегрид

-: Стрихнин

-: Кофеин

S: Укажите аналептик, при применении которого возможно развитие судорог тетанического характера:

-: Кордиамин

-: Бемегрид

-: Стрихнин

-: Камфора

S: Укажите аналептик смешанного типа действия:

-: Этимизол

-: Камфора

-: Бемегрид

-: Кордиамин

S: Укажите аналептик, оказывающий стимулирующее влияние на работу сердца:

-: Камфора

-: Кордиамин

-: Этимизол

-: Бемегрид

S: Укажите аналептик, используемый в масляных растворах:

-: Бемегрид

-: Камфора

-: Кордиамин

-: Этимизол

S: Укажите препарат, обладающий наибольшей аналептической активностью:

-: Кофеин

-: Кордиамин

-: Камфора

-: Бемегрид

S: Укажите противокашлевое средство, которое благодаря местноанестезирующему эффекту, уменьшает чувствительность кашлевых рецепторов:

-: Кодеина фосфат

-: Бромгексин

-: Глауцина гидрохлорид

-: Либексин

S: Укажите центральное противокашлевое средство с наркотическим типом действия:

-: Кодеина фосфат

-: Бромгексин

-: Глауцина гидрохлорид

-: Либексин

S: Укажите отхаркивающие средства рефлекторного типа действия:

-: Препараты ипекакуаны и термопсиса

-: Протеолитические ферменты

-: Натрия гидрокарбонат и калия йодид

-: Амброксол и бромгексин

S: Укажите муколитическое средство:

-: Кодеина фосфат

-: Бромгексин

-: Либексин

-: Тусупрекс

S: К муколитикам из группы протеолитических ферментов относятся все препараты, кроме:

-: Трипсин кристаллический

-: Химотрипсин

-: Карбоцистеин

-: Дезоксирибонуклеаза

S: Укажите средство, непосредственно активирующее дыхательный центр:

-: Бемегрид

-: Цититон

-: Лобелин

-: Дибазол

S: Какое из указанных ниже средств относится к стимуляторам дыхания рефлекторного действия:

-: Кофеин

-: Этимизол

-: Цититон

-: Бемегрид

S: Укажите бронхолитическое средство миотропного действия:

-: Кромолин натрия

-: Ипратропия бромид

-: Сальбутамол

-: Эуфиллин

S: Укажите средство из группы М-холиноблокаторов для профилактики приступов бронхиальной астмы:

-: Кромолин натрия

-: Ипратропия бромид

-: Сальбутамол

-: Эуфиллин

S: Для какого бронхолитика характерно активирующее влияние на бета2-адренорецепторы:

-: Метацин

-: Салбутамол

-: Теофиллин

-: Кетотифен

S: Какой из побочных эффектов характерен для неселективного бета-адреномиметика изадрина:

-: Угнетение дыхательного центра

-: Тахикардия

-: Констрикция периферических сосудов

-: Сухость слизистых оболочек

S: Укажите бронхолитик, относящийся к группе симпатомиметиков:

-: Изадрин

-: Эфедрин

-: Атропина сульфат

-: Салбутамол

S: Укажите препарат для лечения бронхиальной астмы из группы глюкокортикоидов:

-: Беклометазона дипропионат

-: Кромолин натрия

-: Теофиллин

-: Димедрол

S: Укажите средство для профилактики обострения бронхиальной астмы, уменьшающее воспалительные явления в бронхах:

-: Кромолин натрия

-: Ипратропия бромид

-: Сальбутамол

-: Эуфиллин

S: Какие побочные эффекты характерны для эуфиллина:

-: Брадикардия

-: Повышение потребности миокарда в кислороде

-: Угнетение дыхательного центра

-: Повышение артериального давления

S: Для уменьшения пенообразования в дыхательных путях при отеке легких используют:

-: Адреналин

-: Спирт этиловый

-: Кетотифен

-: Морфин

S: С целью уменьшения объема циркулирующей крови при отеке легких используют:

-: Спиронолактон

-: Фуросемид

-: Диакарб

-: Триамтерен

S: В комплексной терапии отека легких используют:

-: Преднизолон

-: Морфина гидрохлорид

-: Эуфиллин

-: Все вышеперечисленные

S: Положительный эффект ганглиоблокаторов при отеке легких обусловлен:

-: Диуретическим эффектом

-: Снижением давления в малом круге кровообращения

-: Психотропным действием

-: Противовспенивающим действием

S: Укажите антисекреторное средство – блокатор гистаминовых Н2-рецепторов:

-: Пирензепин

-: Ранитидин

-: Омепразол

-: Бензогексоний

S: Укажите антисекреторное средство – блокатор протонового насоса

-: Пирензепин

-: Ранитидин

-: Омепразол

-: Бензогексоний

S: Какое из антисекреторных средств блокирует М1-холинорецепторы:

-: Атропина сульфат

-: Пирилен

-: Бензогексоний

-: Пирензепин

S: Синтетическим производным простагландинов является:

-: Омепразол

-: Мизопростол

-: Фамотидин

-: Проглумид

S: Укажите антисекреторное средство, оказывающее антиандрогенную активность и ингибирующее микросомальное окисление:

-: Атропина сульфат

-: Пирензепин

-: Циметидин

-: Омепразол

S: Сульфенамид является активным метаболитом следующего антисекреторного средства:

-: Пирензепина

-: Омепразола

-: Циметидина

-: Фамотидина

S: При отсутствии кислой среды неактивно следующее антисекреторное средство:

-: Ранитидин

-: Пирензепин

-: Омепразол

-: Атропина сульфат

S: Что подразумевается под понятием «антацидные средства»:

-: Средства, угнетающие секрецию НСl париетальными клетками желудка

-: Основания, вступающие в химическую реакцию с HCl и нейтрализующие ее

-: Средства, создающие механическую защиту слизистой оболочке желудка

-: Средства, усиливающие образование желудочной слизи

S: Какое из антацидных средств может вызвать послабление:

-: Магния окись

-: Алюминия гидроокись

-: Кальция карбонат

-: Натрия гидрокарбонат

S: Какое из антацидных средств может вызвать запоры:

-: Магния окись

-: Алюминия гидроокись

-: Кальция карбонат

-: Натрия гидрокарбонат

S: Какое из антацидных средств может вызвать системный алкалоз:

-: Магния окись

-: Алюминия гидроокись

-: Кальция карбонат

-: Натрия гидрокарбонат

S: Укажите наиболее оптимальную комбинацию антацидных средств:

-: Магния окись и натрия гидрокарбонат

-: Алюминия гидроокись и магния окись

-: Кальция карбонат и натрия гидрокарбонат

-: Натрия гидрокарбонат и алюминия гидроокись

S: Какое из указанных средств повышает образование слизи в желудке:

-: Альмагель

-: Мизопростол

-: Ацетилсалициловая кислота

-: Висмута цитрат основной

S: Укажите препарат из группы гастропротекторов:

-: Фамотидин

-: Омепразол

-: Сукралфат

-: Пирензепин

S: Какой из гастропротекторов образует пленку на язвенном дефекте:

-: Карбеноксолон

-: Мизопростол

-: Магния трисиликат

-: Висмута субцитрат

S: Укажите препарат, угнетающий жизнедеятельность Н. Pylori в язвенном дефекте:

-: Альмагель

-: Мизопростол

-: Магния окись

-: Висмута цитрат основной

S: Укажите средство с антиферментной активностью при остром панкреатите:

-: Пентагастрин

-: Панкреатин

-: Фестал

-: Трасилол

S: Укажите средство заместительной терапии при хроническом панкреатите:

-: Пентагастрин

-: Панкреатин

-: Соляная кислота разведенная

-: Трасилол

S: Укажите рвотное средство центрального действия:

-: Дипразин

-: Апоморфина гидрохлорид

-: Препараты ипекакуаны

-: Меди сульфат

S: Какие препараты применяются для профилактики рвоты, вызванной укачиванием:

-: Метоклопрамид, цизаприд

-: Аэрон, дипразин, димедрол

-: Аминазин, галоперидол

-: Ондансетрон, трописетрон

S: Укажите механизм противорвотного действия метоклопрамида:

-: Блокада D2-дофаминовых и 5-НТ3-серотониновых рецепторов

-: Блокада М-холино- и альфа-адренорецепторов

-: Блокада гистаминовых Н1- и Н2-рецепторов

-: Стимуляция М-холино- и -адренорецепторов

S: Какой из противорвотных препаратов не относится к нейролептикам – производным фенотиазина:

-: Этаперазин

-: Галоперидол

-: Аминазин

-: Тиэтилперазин

S: Какое из слабительных средств относится к группе неорганических веществ:

-: Натрия хлорид

-: Фенолфталеин

-: Натрия сульфат

-: Масло касторовое

S: Какое из слабительных средств содержит антрагликозиды:

-: Изафенин

-: Экстракт крушины

-: Фенолфталеин

-: Масло касторовое

S: Укажите слабительное средство, применяемое для лечения острых запоров:

-: Магния сульфат

-: Масло касторовое

-: Изафенин

-: Экстракт крушины

S: Каков механизм действия солевых слабительных:

-: Вызывают образование рициноловой кислоты, раздражающей рецепторы кишечника

-: Повышают осмотическое давление в просвете кишечника, что ведет к задержке всасывания воды, увеличению объема кишечного содержимого и раздражению механорецепторов кишечника

-: Высвобождающиеся антрагликозиды раздражают рецепторы кишечника

-: Стимулируют парасимпатические ганглии, что ведет к усилению перистальтики кишечника

S: Укажите слабительные средства действующие на протяжении всего кишечника:

-: Масло касторовое

-: Фенолфталеин

-: Изафенин

-: Настой листьев сенны

S: Укажите слабительное средство, действующее преимущественно на толстый кишечник:

-: Масло касторовое

-: Магния сульфат

-: Натрия сульфат

-: Изафенин

S: Какое из слабительных средств используют для лечения хронических запоров:

-: Фенолфталеин

-: масло касторовое

-: Магния сульфат

-: Свечи глицериновые

 

S: Укажите препарат для лечения железодефицитной анемии:

-: Фолиевая кислота

-: Пентоксил

-: Железа закисного лактат

-: Цианокобаламин

S: Лучше всего в желудочно-кишечном тракте всасывается:

-: Двухвалентное ионизированное железо

-: Трехвалентное ионизированное железо

-: Неионизированное железо

-: Степень ионизации не влияет на всасываемость железа

S: При недостаточности цианокобаламина развивается:

-: Макроцитарная гиперхромная анемия

-: Мегалоцитарная гиперхромная анимия

-: Агранулоцитоз

-: Лимфопения

S: При недостаточности фолиевой кислоты развивается:

-: Макроцитарная гиперхромная анемия

-: Мегалоцитарная гиперхромная анимия

-: Агранулоцитоз

-: Лимфопения

S: Укажите препарат для лечения пернициозной анемии:

-: Железа гидроокись

-: Пентоксил

-: Железа лактат

-: Цианокобаламин

S: Укажите препарат кобальта для лечения железодефицитной анемии:

-: Феррум лек

-: Коамид

-: Эпоэтин альфа

-: Фолиевая кислота

S: Укажите препарат, усиливающий всасывание железа из кишечника:

-: Цианокобаламин

-: Пентоксил

-: Аскорбиновая кислота

-: Трилон Б

S: Какой из указанных препаратов содержит соль железа и аскорбиновую кислоту:

-: Ферковен

-: Коамид

-: Ферроплекс

-: Пентоксил

S: Укажите препарат железа для парентерального применения:

-: Железа закисного сульфат

-: Феррум лек

-: Железа закисного лактат

-: Ферроплекс

S: Для препаратов железа характерен следующий побочный эффект:

-: Обстипация

-: Диарея

-: Агранулоцитоз

-: Анемия

S: Какая из фармакологических групп не относится к средствам, применяемым для профилактики и лечения тромбоза:

-: Антиагрегантные средства

-: Антикоагулянты

-: Антифибринолитические средства

-: Фибринолитические средства

S: Укажите антиагрегантное средство:

-: Фенилин

-: Неодикумарин

-: Ацетилсалициловая кислота

-: Гепарин

S: Какой из антиагрегантов по механизму действия относится к ингибиторам тромбоксансинтетазы:

-: Кислота ацетилсалициловая

-: Дазоксибен

-: Эпопростенол

-: Дипиридамол

S: Укажите антикоагулянт прямого действия:

-: Фенилин

-: Неодикумарин

-: Ацетилсалициловая кислота

-: Гепарин

S: Укажите антикоагулянт прямого действия, применяемый для консервации крови:

-: Синкумар

-: Неодикумарин

-: Цитрат натрия

-: Гепарин

S: Укажите препарат, ингибирующий переход протромбина в тромбин:

-: Фенилин

-: Неодикумарин

-: Ацетилсалициловая кислота

-: Гепарин

S: Какой из препаратов является низкомолекулярным гепарином:

-: Цитрат натрия

-: Гепарин

-: Фраксипарин

-: Неодикумарин

S: Антагонистом гепарина является:

-: Викасол

-: Дицинон

-: Протамина сульфат

-: Хлористый кальций

S: Какой из препаратов является антикоагулянтом прямого действия, связывающим ионы кальция:

-: Неодикумарин

-: Гидроцитрат натрия

-: Гепарин

-: Фенилин

S: Укажите антикоагулянт непрямого действия, производное 4-оксикумарина:

-: Неодикумарин

-: Трилон Б

-: Фенилин

-: Гепарин

S: Что является антагонистом антикоагулянтов непрямого действия:

-: Витамин Е

-: Витамин К

-: Витамин Д

-: Фенилин

S: Укажите механизм действия антикоагулянтов непрямого действия:

-: Угнетение перехода протромбина в тромбин

-: Угнетение синтеза протромбина и проконвертина в печени

-: Угнетение перехода фибриногена в фибрин

-: Растворение фибриновых сгустков

S: Какой из указанных препаратов относится к фибринолитическим средствам:

-: Гепарин

-: Синкумар

-: Стрептокиназа

-: Протамина сульфат

S: К гемостатикам для местного применения относят все препараты, кроме:

-: Тромбин

-: Губка гемостатическая

-: Викасол

-: Раствор перекиси водорода

S: Укажите антифибринолитическое средство:

-: Стрептодеказа

-: Урокиназа

-: Кислота аминокапроновая

-: Желатин

← Предыдущая
Страница 1
Следующая →

Вопросы на тесты по фармакологии. Средства для наркоза: действие, требования. Противопаркинсоническое средство. Средства для лечения. Ноотропные средства. Бета-адреномиметика.

У нас самая большая информационная база в рунете, поэтому Вы всегда можете найти походите запросы

Искать ещё по теме...

Похожие материалы:

Сақ мәдениеті

Ғалымдар хайуанаттық нақыштың даму барысын үш кезеңге бөледі. Тасмола мәдениеті. Шілікті археологиялық мәдениеті ескерткіштері

Пищеварительная система

Питательные вещества и пищевые продукты. Пищеварение в ротовой полости. Энергетический обмен и питание. Белки и их роль в организме. Белки. Клеточные липиды. Гомеостаз.

Почему в России автодороги находятся в плохом состоянии?

Данная статья посвящена рассмотрению такой проблемы как состояние автодорог в России. В статье выявлены и проанализированы основные причины, обуславливающие проблему плохого качества дорожного покрытия. В заключении даны возможные пути решения - альтернативные варианты, имеющие практическую значимость.

Дневник практики направление подготовки Торговое дело

История России

В учебном пособии изложена история России с древнейших времен до наших дней с учетом последних исследований по отечественной истории.

Сохранить?

Пропустить...

Введите код

Ok