Тестовые задания «Фармакология»

Арендный блок

Тестовые задания для итогового контроля знаний студентов

по дисциплине «Фармакология» 2 курса факультета «Общая медицина»

на 2013– 2014 учебный год

Раздел 1 – Общая фармакология

1. К парентеральным путям введения относится:

1. через прямую кишку

2. субарахноидальный

3. пероральный

4. суббуккальный

5. сублингвальный

2. Клинические испытания проводится в соответствии Международному стандарту:

1. Правила доклинических исследований безопасности и эффективности лекарственных средств (Good Laboratory Practice, GLP)

2. Правила оптовой торговли (Good Distribution Practice, GDP)

3.Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice, GCP)

4. Правила фармацевтической (аптечной) практики (Good Pharmacy Practice, GPP)

5. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (Good Manufacturing Practice, GMP)

3.Основной механизм всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте:

1. активный транспорт

2. облегченная диффузия

3. пассивная диффузия

4. пиноцитоз

5. фильтрация

4. Доклинические исследования лекарственных средств проводятся согласно Международному стандарту:

1.Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice, GCP)

2. Правила доклинических исследований безопасности и эффективности лекарственных средств (Good Laboratory Practice, GLP)

3. Правила оптовой торговли (Good Distribution Practice, GDP)

4. Правила фармацевтической (аптечной) практики (Good Pharmacy Practice, GPP)

5. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (Good Manufacturing Practice, GMP)

5. Рефлекторное действие:

действие веществ на месте введения

действие вещества после всасывания в кровь

результат местного и резорбтивного действия, связанный с раздражением экстра- и интрарецепторов

прямое избирательное действие

непрямое избирательное действие

6. Пресистемная элиминация лекарственного средства – это:

1. процесс удаления из крови почками

2. удаление до его попадания в общий кровоток

3. секреция железами желудка

4. биотрансформация в печени после всасывания в кровь

5. создание депо в жировой ткани

7. Действие лекарственного вещества, развивающиеся после его поступления в системный кровоток, называется:

1. резорбтивным

2. рефлекторным

3. местным

4. аллергическим

5. побочным

8. Особенности ректального пути введения лекарственных средств в сравнении с пероральным:

1. более физиологичный путь

2. лекарство не подвергается действию хлористоводородной кислоты желудка

3. лекарство больше обезвреживается в печени

4. можно назначать в любом объеме

5. биодоступность высокая чем при внутривенном введении

9. Правильное утверждение:

антагонисты имеют внутреннюю активность

материальная кумуляция – накопление лекарственного вещества в организме

абстиненция – снижение чувствительности данному веществу

побочные эффекты лекарственного вещества развиваются при применении в ударной дозе

десенситизация – повышение чувствительности рецептора к субстрату

10. Этап, на котором может проявиться фармакодинамический тип взаимодействия:

Всасывание

Распределение

Биотранформация

Выведение

Взаимодействие с рецептором

11. Аддитивное действие двух лекарственных веществ – это:

Значительное усиление эффекта

Ослабление эффектов

Уменьшение времени действия

Пролонгирование действия

Суммирование их фармакологического действия

12. Фармакотерапия, направленная на компенсацию веществ, синтез которых в организме затруднен или отсутствует:

Заместительная

Симптоматическая

Патогенетическая

Этиологическая

Профилактическая

13. Термин для обозначения непреодолимого стремления к приему вещества:

1. Тахифилаксия

2. Абстиненция

3. Идиосинкразия

4. Лекарственная зависимость

5. Сенсибилизация

14. Эффект действия двух веществ больше суммы эффектов каждого из веществ, взятых отдельно – это:

Суммированное действие

Аддитивное действие

Потенцированное действие

Прямое действие

Косвенное действие

15. Количество лекарственного вещества на один прием, называется:

Курсовая доза

Токсическая доза

Пороговая доза

Средняя терапевтическая доза

Разовая доза

16. Диапазон между минимальной токсической и минимальной терапевтической дозой, называется:

Среднеэффективная доза

Коэффициент элиминации

Период полувыведения

Широта терапевтического действия

Терапевтический индекс

17. Очень быстрое привыкание называется:

Идиосинкразия

Кумуляция

Сенсибилизация

Тахифилаксия

Антагонизм

19. Кажущийся объем распределения лекарственных средств – это:

количество лекарства, поступившее в системный кровоток

объем крови, в котором растворено лекарство

отношение между общим количеством вещества в организме и концентрацией вещества в плазме крови

соотношение между назначенной дозой и массой человека

Фармакокинетический параметр, который характеризует скорость освобождения организма от лекарственного вещества

18. Путь введения, при котором лекарственные вещества первоначально проходят печеночный барьер:

Сублингвальный

Пероральный

Субарахноидальный

Суббукальный

Ингаляционный

19. Биодоступность:

Доступность препарата по цене препарата

Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата

Количество препарата, связанного с белками плазмы крови

Количество препарата, достигшего печени

Количество препарата, проникшего через ГЭБ

20. Раздел фармакологии, изучающий зависимость фармакологического эффекта от биологических ритмов человека, называется:

1. Фармакокинетика

2. Фармакодинамика

3. Фармакотерапия

4. Фармакогенетика

5. Хронофармакология

21.Средство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса, называется:

Антагонизм

Идиосинкразия

Тахифилаксия

Аффинитет

Синергизм

22. Доза лекарственного вещества, необходимая для получения терапевтического эффекта у 50% (ЕД50) больных, называется:

Минимально действующая доза

Токсическая доза

Суточная доза

Средняя эффективная доза

Средняя смертельная доза

23. Явление, возникающее при комбинированном применении лекарственных средств:

Сенсибилизация

Синергизм

Кумуляция

Привыкание

Тахифилаксия

24."Накопление" в организме эффекта, называется:

Психическая зависимость

Физическая зависимость

Функциональная кумуляция

Материальная кумуляция

Тахифилаксия

25. Синдром абстиненции возникает при:

Психической лекарственной зависимости

Идиосинкразии

Физической лекарственной зависимости

Привыкании

Сенсибилизации

26. Необычные реакции на лекарственные средства, связанные с генетически обусловленными энзимопатиями:

Сенсибилизация

Идиосинкразия

Тахифилаксия

Сенситизация

Абстиненция

27. Период полуэлиминации (t1/2) это:

1. Доза лекарственного вещества, необходимая для получения терапевтического эффекта у 50% (ЕД50) больных

2. Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается на 50%

3. Фармакокинетический параметр, который характеризует скорость освобождения организма от лекарственного вещества

4. Константа скорости элиминации - объем вещества которая элиминируется за единицу времени

5. Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата

28. Явление, когда одни эффекты комбинируемых веществ усиливаются, а другие ослабляются:

Синергизм

Антагонизм

Сенсибилизация

Сенситизация

Синергоантагонизм

29. Тератогенное действие – это:

токсическое действие на нервную систему больного

токсическое действие на систему кроветворения

отрицательное действие на эмбрион и плод с нарушением органогенеза

отрицательное действие в момент рождения ребенка

привыкание к препарату при повторном приеме

30. Применение лекарственных средств для торможения основных звеньев

механизма развития патогенеза заболевания называется:

Этиотропная терапия

Профилактическая терапия

Заместительная терапия

Патогенетическая терапия

Симптоматическая терапия

33. Применение лекарственных средств для устранения нежелательных симптомов

заболевания называется:

Этиотропная терапия

Профилактическая терапия

Заместительная терапия

Патогенетическая терапия

Симптоматическая терапия

34. Применение лекарственных средств для предупреждения заболевания называется:

Этиотропная терапия

Заместительная терапия

Профилактическая терапия

Патогенетическая терапия

Симптоматическая терапия

35. Аллергические реакции могут проявляться при действии лекарственных средств

в следующих дозах:

1. в любом диапазоне доз

2. терапевтических дозах

3. токсических дозах

4. летальных дозах

5. меньше терапевтических

36. Токсическое действие лекарственных средств проявляется в дозах:

Меньше терапевтических

Терапевтических

Больше терапевтических

Летальных

в пороговых дозах

37. Общий клиренс вещества - это выведение вещества из плазмы крови:

почками

печенью за счет метаболизма и экскреции

почками и печенью

всеми органами, участвующими в процессе элиминации

легкими

38. Действие лекарственных веществ, приводящее к развитию злокачественных опухолей, называется:

Фетотоксическое

Мутагенное

Эмбриотоксическое

Тератогенное

Канцерогенное

39. Действие лекарственных веществ до 3 недель беременности, не связанное с

нарушением органогенеза, называется:

Канцерогенное

Мутагенное

Эмбриотоксическое

Фетотоксическое

Тератогенное

40. Действие лекарственных веществ после 12 недель беременности, без нарушения органогенеза, называется:

Канцерогенное

Мутагенное

Эмбриотоксическое

Фетотоксическое

Тератогенное

41. Действие лекарственных веществ, приводящее к стойкому повреждению

генетического аппарата называется:

Канцерогенное

Мутагенное

Эмбриотоксическое

Фетотоксическое

Тератогенное

42. Определить вещество. В организме легко проникает через различные барьеры: через стенку кишки, сосуда, клеточную мембрану, мембраны субклеточных структур и др. Основной механизм всасывания путем пассивной диффузии. В почечных канальцах обратно реабсорбируется. Выводится из организма в виде метаболитов:

Ионизированное

Липофильное

Гидрофильное

Четвертичное

Высокомолекулярное

43. Определить вещество: не проникает через тканевые барьеры. Всасывается путем пиноцитоза, фильтрации, активного транспорта. Назначают в основном парентерально. В почечных канальцах практически не реабсорбируется и выводится в неизменном виде:

1. Неионизированное

2. Липофильное

3. Гидрофильное

4. Высокомолекулярное

5. Третичное

44.Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных веществ включает:

1. Взаимодействие в процессе транспорта с кровью

2. Взаимодействие в процессе метаболизма

3. Взаимодействие в процессе связывания со специфическими рецепторами

4. Взаимодействие на этапе всасывания из мест введения

5. Взаимодействие при выделении из организма

45. Лекарственные вещества оказывают побочный эффект в:

1. Токсических дозах

2. Смертельных дозах

3. Терапевтических дозах

4. Любом диапазоне доз

5. Высших токсических дозах

46. Вещество наиболее быстро выводятся из организма, если оно в почках:

Только фильтруется в клубочках

Только секретируется в канальцах

И фильтруется, и секретируется

И фильтруется, и реабсорбируется

Только реабсорбируется

47. Дисбактериоз, возникающий при назначении некоторых противомикробных средств, можно характеризовать как:

Основное действие

Побочный эффект

Мутагенное действие

Заместительная терапия

Канцерогенное действие

48. Кумуляции лекарственного вещества способствует:

ослабление реабсорбции в почках

усиление секреции в почечных канальцах

снижение клубочковой фильтрации

усиление биотрансформации в печени

активизация микросомальных ферментов печени

49. Термин «биодоступность» означает:

степень связывания вещества с белками плазмы

способ получения лекарственных веществ из биологических жидкостей

отношение содержания вещества, попавшего в общий кровоток, к введенной дозе

способность проходить через барьеры

доступность широким слоям населения

50. Через гематоэнцефалический барьер легко проникают соединения:

липофильные, неионизированные

четвертичные, ионизированные

высокогидрофильные

гидрофильные

имеющие большой молекулярный вес

51. Особенность сублингвального пути введения лекарственных средств:

более медленное всасывание, чем при внутримышечном введении

контакт с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки

лекарственное вещество при первичном прохождении минует печеночной барьер

отсутствие местного раздражающего действия

лекарство быстрее выводятся почками, чем при внутривенном введении

52. При патологии печени может иметь место:

1.повышение выведения лекарственных веществ с желчью

2.увеличение продолжительности действия лекарственных веществ

3. увеличение активности микросомальных ферментов

4. индуцирование скорости синтеза микросомальных ферментов

5. укорочение действия лекарственных средств

53. Несовместимость лекарственных средств может быть:

1.психологической

2.эмоциональной

3. физиологической

4. фармацевтической

5. односторонней

54. Вещества, похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию, называются:

1.метаболитами

2. конъюгатами

3. синергистами

4. конкурентными антагонистами

5. агонистами

55. К понятию «полипрагмазия» имеет отношение:

1. сенсибилизация

2. толерантность

3. необоснованное назначение большого количества лекарств

4. развитие абстиненции

5. идиосинкразия к лекарственному веществу

56. Лекарственное средство попадает в кровоток, минуя печеночный барьер, при введении:

1. капсул

2. таблеток под язык

3. растворов внутрь

4. настоев внутрь

5. драже

57. Ускорение выведения лекарственного вещества с мочой достигается при:

1. уменьшении фильтрации в клубочках

2.усилении канальцевой реабсорбции

3.применении альдостерона и вазопрессина

4.активации почечной секреции

5.повышении степени связывания лекарства с белками

58. Пролонгирование эффектов лекарственных средств достигается при:

1. создании депо в жировой ткани

2. нарушении всасывания в кишечнике

3. ускорении выведения лекарственных средств

4. повышении клубочковой фильтрации в почках

5. усилении биотрансформации в печени

59. Действующий приказ МЗ РК об утверждении «Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»:

Приказ министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №19

Приказ министра МЗ РК от 16 ноября 2009 года №711

Приказ министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №20

Приказ. министра МЗ РК от 28 мая 2004 года №64

Приказ министра МЗ РК от 21 мая 2008 года №289

60. Действующий приказ МЗ РК об утверждении «Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных средств и прекурсоров, подлежащих контролю в РК»: (тут ошибка приказ номер 360 спросил у препода лично)

Приказ министра МЗ РК от № 360

Приказ министра МЗ РК от 16 ноября 2009 года №711

Приказ министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №19

Приказ министра МЗ РК от 28 мая 2004 года №64

Приказ министра МЗ РК от 21 мая 2008 года №289

61. Рецепты, выписанные в организациях здравоохранении РК на бесплатный или льготный отпуск лекарственных средств действительны в пределах административно-территориальный единицы республики (район, город, область):

1. в течение 1 месяца со дня выписывания

2. в течение 3 месяцев со дня выписывания

3. в течение 10 дней со дня их выписывания

4. в течение 1 года со дня их выписывания

5. в течение 20 дней со дня их выписывания

62. Специальный рецептурный бланк для выписывания рецептов на наркотические средства имеет:

1. название и штамп учреждения, специальный код

2. специальный код, номер бланка, степень защиты

3. номер бланка, печать организации

4. штамп и шифр лечебного учреждения, номер бланка

5. код и штамп лечебного учреждения

63. Корешки от выписанных рецептов на специальном рецептурном бланке хранятся у:

Лица, ответственного за их сохранность

Лечащего врача

Участковой медицинской сестры

Главного врача медицинского учреждения

Старшей медицинской сестры

64. При выписывании рецепта на наркотические средства, психотропные вещества в дозе, превышающей высшей однократный прием, следует:

Дозу лекарственного вещества написать прописью и поставить восклицательный знак

Указать номер приказа об утверждении «Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных средств и прекурсоров, подлежащих контролю в РК»

Заверить рецепт дополнительно печатью медицинского учреждения

Заверить рецепт дополнительно подписью главного врача

Заверить рецепт дополнительно подписью врача, выписавшего рецепт

65. На специальном рецептурном бланке для выписывания наркотических средств можно выписать:

Два лекарственных средства

Одно лекарственное средство

Три лекарственных средства

Лекарственные средства не зарегистрированные в РК

Неограниченное количество лекарственных средств

66. Специальный рецептурный бланк для выписывания рецептов на лекарственные средства, содержащие наркотические вещества, психотропные средства подписывается лечащим врачом, а также:

1. Главной медсестрой лечебного учреждения

2. Участковым врачом больного

3. Дежурным врачом учреждения

4. Руководителем лечебного учреждения

5. Врачом приемного отделения

67. Рецепты, выписанные на лекарственные средства, содержащие наркотические вещества, для больных с хроническими заболеваниями, действительны в течение:

1. 5 дней

2. 15 дней

3. 1 месяца

4. 2 месяцев

5. 3 месяцев

68. В сельских населенных пунктах, в случае отсутствия врачей:

Рецепты выписываются средними медицинскими работниками, ведущими амбулаторный прием больных

Рецепты не выписываются

Рецепты выписываются младшими медицинскими работниками

Рецепты выписываются средним медицинским работником узкого профиля

Рецепты выписываются средними медицинскими работниками

69. Если какое-то вещество ингибирует систему микросомального окисления печени, то можно ожидать:

1. повышения скорости метаболизма лекарственного средства

2. укорочения срока действия

3. возможной кумуляции

4. укорочения периода элиминации

5. повышения эффективности действия

70. При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными средствами, примненяют:

1. Налоксон, налтрексон

2. Атропин, реактиваторы холинэстеразы

3. Унитиол, натрия гидроцитрат

4. Калия хлорид, ЭДТА

5. Пилокарпин, Ацеклидин, Прозерин

71. При отравлении курареподобными антидеполяризующими миорелаксантами. применяют:

1. Атропин, реактиваторы холинэстеразы

2. Калия хлорид

3. Прозерин, галантамин

4. ЭДТА (динатриевая соль тетрауксусной кислоты)

5. Пилокарпин

72. Местноанестезирующее средство, которое можно назначать с сульфаниламидными препаратами:

1. Новокаин

2. Тримекаин

3. Кокаин

4. Дикаин

5. Анестезин

73. Растения, содержащие дубильные вещества оказывают:

1. Раздражающий эффект

2. Прижигающий эффект

3. Обезболивающий эффект

4. Адсорбирующий эффект

5. Обволакивающий эффект

74. Определить препарат: бета-адреноблокатор, снижает силу и частоту сердечных сокращений, понижает потребность миокарда в кислороде, угнетает автоматизм, атриовентрикулярную проводимость. Вызывает постепенное и стойкое снижение АД, угнетает выработку ренина. Применяют при стенокардии, артериальной гипертензии, тахикардии. Побочные эффекты: повышает тонус бронхов, может вызвать бронхоспазм:

Изадрин

Празозин

Адреналин

Пропранолол

Метопролол

75. Для устранения явления абстиненции, возникающей при прекращении курения, применяют:

Гигроний, Бензогексоний

Табекс, Лобесил

Прозерин, Пилокарпин

Цититон, Атропин

Бензогексоний, Пентамин

76. Показания к назначению антихолинэстеразных средств:

Миастения, послеоперационная атония кишечника и мочевого пузыря

Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов, почечная и печеночная колика

Купирование приступов бронхиальной астмы

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперсаливация

Повышение секреции пищеварительных желез

77. Раствор аммиака применяется:

Местно при дерматите, экземе

Для обработки рук хирурга (стр 87 фарма)

Для обработки инструментов

Местно для обработки гнойных ран

Для мумификации органов и тканей

78. Платифиллин применяют:

При спазмах гладкомышечных органов

При язвенной болезни, гипотонии

При атонии кишечника, матки, мочевого пузыря

Для профилактики рефлекторной остановки сердца при наркозе, стимуляции дыхательного центра

Для профилактики бронхоспазма, атонии кишечника

79. Для пролонгирования эффекта местных анестетиков к их растворам можно добавить:

Пропранолол, Окспренолол

Адреналин, Мезатон

Изадрин, Сальбутамол

Метопролол, Атенолол

Фенотерол, Карведилол

80. Механизм действия празозина:

Блокада альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов

Преимущественная блокада альфа-1 адренорецепторов

Преимущественная блокада альфа-2 адренорецепторов

Блокада альфа- и бета- адренорецепторов

Преимущественная блокада бета- адренорецепторов

81. Эффекты, связанные с возбуждением постсинаптических альфа-адренорецепторов:

Сужение кровеносных сосудов

Расслабление сфинктеров ЖКТ

Сужение зрачков

Расслабление мышц бронхов

Ослабление сокращений сердца

82. Определить группу веществ: расширяют кровеносные сосуды, снижают АД, вызывают "извращение" прессорного эффекта адреналина. Применяют при эндартериите, феохромоцитоме, некоторые препараты этой группы – при артериальной гипертензии, доброкачественной гиперплазии простаты. Возможен ортостатический коллапс:

Симпатолитики

Альфа-адреномиметики

Альфа-адреноблокаторы

Бета-адреноблокаторы

Ганглиоблокаторы

83. Средства, применяемые при терминальной анестезии:

Анестезин, Пиромекаин

Новокаин, Тримекаин

Лидокаин, Новокаин

Дикаин, Бупивакаин

Танин, Артикаин (ультракаин)

84. При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными средствами применяют:

М-холиномиметики, Альфа-адреноблокаторы

М-холиноблокаторы, Реактиваторы холинэстеразы

Ганглиоблокаторы, Бета-адреномиметики

Антидеполяризующие курареподобные средства

Курареподобные средства деполяризующего типа действия

85. Вещества, стимулирующие преимущественно альфа-адренорецепторы:

Изадрин, Адреналина гидрохлорид

Мезатон, Фенотерол

Нафтизин, Галазолин

Добутамин, Галазолин

Салметерол, Формотерол

86. Механизм действия метопролола:

Блокада альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов

Преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов

Блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

Преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

Блокада альфа и бета адренорецепторов

87. Определить вещества: суживают сосуды, повышают АД. На тонус бронхиальных мышц практически не влияют. Прессорный эффект не "извращается" альфа-адреноблокаторами. Применяются при гипотензии, коллапсе:

Адреналин, Эфедрина гидрохлорид

Норадреналин, Мезатон

Галазолин, Нафтизин

Изадрин, Добутамин

Формотерол, Фенотерол

88. Определить препарат: Н-холиномиметик. Вследствие возбуждения Н-холинорецепторов каротидных клубочков рефлекторно возбуждает дыхательный центр, возбуждая Н-холинорецепторы симпатических ганглиев, повышает АД, действует кратковременно, вводится в\в. Применяется для стимуляции дыхания, если сохранена рефлекторная возбудимость дыхательного центра:

Бензогексоний

Дитилин

Ацетилхолин

Циклодол

Цититон

89. Миорелаксирующее действие курареподобных средств связано с:

Прямым угнетающим действием на ретикулярную формацию

Угнетением М-холинорецепторов, локализованных в клетках скелетных мышц

Угнетением клеток эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон

Угнетением Н-холинорецепторов, локализованных в клетках скелетных мышц

Угнетением нейронов парасимпатических и симпатических ганглиев

90. Антигипертензивное действие бензогексония связано с:

Миотропным спазмолитическим действием

Блокадой кальциевых каналов

Блокадой симпатических ганглиев

Блокадой ангиотензинпревращающего фермента

Угнетением сосудодвигательного центра

91. Эффекты, связанные с возбуждением бета-1-адренорецепторов:

Усиление сокращений сердца, тахикардия

Раслабление мышц бронхов

Расширение кровеносных сосудов

Снижение автоматизма сердца

Ухудшение атриовентрикулярной передачи

92. Механизм действия лабеталола:

Блокада альфа-1 и -2 адренорецепторов

Преимущественная блокада альфа-1 адренорецепторов

Преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

Блокада бета- и альфа-адренорецепторов

Преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов

93. Показания к применению бета-адреноблокаторов:

Артериальная гипертензия, стенокардия, сердечные тахиаритмии

Угнетение атриовентрикулярной проводимости

Бронхиальная астма

Язвенная болезнь желудка

Шок, коллапс

94. Определить вещество: блокирует холинорецепторы в ЦНС. Применяется для лечения паркинсонизма, особенно при экстрапирамидных нарушениях, вызванных применением нейролептиков:

Леводопа

Циклодол

Мидантан

Бромокриптин

Депренил

95. Определить препарат: относится к замещенным амидам, применяется при всех видах анестезии и желудочковых аритмиях:

Новокаин

Анестезин

Лидокаин

Дикаин

Бупивакаин

96. Факторы, усиливающие и пролонгирующие действие местных анестетиков:

Кислая среда, сосудорасширяющие средства

Щелочная среда, сосудосуживающие средства

Комбинация с сульфаниламидными препаратами

Воспалительный процесс в области применения анестетиков

Присутствие парааминобензойной кислоты

97. Средство, применяемое для усиления и пролонгирования действия местных анестетиков:

Пропранолол

Изадрин

Эфедрин

Лабеталол

Мезатон

98. Антибактериальная активность сульфаниламидов снижается на фоне:

Лидокаина

Пиромекаина

Анестезина

Тримекаина

Бупивакаина

99. Причина снижения антибактериальной активности сульфаниламидных препаратов в присутствии анестетиков, являющихся сложными эфирами парааминобензойной кислоты:

1.Образующаяся при гидролизе парааминобензойная кислота образует с сульфаниламидами неактивное комплексное соединение

2. Парааминобензойная кислота является конкурентным антагонистом сульфаниламидов

3. Парааминобензойная кислота разрушает сульфаниламиды

Под влиянием парааминобензойной кислоты в тканях создается кислая среда

Парааминобензойная кислота нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты

100. Для новокаина характерны:

высокая токсичность, высокая активность

длительность действия при инфильтрационной анестезии 30-60 мин

длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 часа

длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 – 3 минуты

использование для терминальной анестезии

101. Определить вещество: применяют для расслабления поперечнополосатой мускулатуры во время операций. Нарушает нервно-мышечную передачу. Длительность действия 5 - 10 мин. Побочные эффекты: боли в мышцах в посленаркозном периоде, сердечные аритмии, повышение внутриглазного давления:

1. Пентамин

2. Тубокурарин

3. Пипекуроний

4. Дитилин

5. Атракурий

102. Механизм действия адсорбирующих веществ:

Блокада рецепторных образований, что предупреждает образование потенциала действия

Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

Образование защитного слоя на слизистых оболочках

Избирательное возбуждение нервных окончаний

Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных

нервов от раздражения

103. Механизм действия раздражающих веществ:

Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

Образование защитного слоя на слизистых оболочках

Блокада рецепторных образований

Избирательное возбуждение нервных окончаний чувствительных нервов

Снижение проницаемости мембраны нервного волокна для ионов Na и K

104. Средство, применяемое при остром снижении АД (при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях):

Адреналин

Метацин

Нафтизин

Метопролол

Фентоламин

105. Анестетик, обладающий наиболее продолжительным действием:

Лидокаин

Дикаин

Бупивакаин

Тримекаин

Новокаин

106. Локализация М-холинорецепторов:

Нейроны парасимпатических ганглиев

Нейроны симпатических ганглиев

Концевая пластинка скелетных мышц

Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников, каротидные клубочки

Круговая мышца радужной оболочки

107. Средство, избирательно блокирующее М-холинорецепторы желудка:

Пирензепин

Скополамин

Ипратропия бромид

Метацин

Платифиллин

108. Для отравления атропином или растениями, его содержащими, характерны следующие признаки:

Расширение зрачка, ухудшение зрение

Снижение температуры, брадикардия, понижение АД

Миоз, повышение секреции слюнных желез

Угнетение дыхания, бронхоспазм

Повышение двигательной активности, повышение тонуса ЖКТ

109. Механизм действия дитилина:

1. Нарушение синтеза ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов

2. Гиперполяризация постсинаптической мембраны

3. Стойкая деполяризация постсинаптической мембраны

4. Стабилизация постсинаптической мембраны

5. Повышение скорости гидролиза ацетилхолина

110. Локализация адренорецепторов:

У окончаний преганглионарных волокон симпатической нервной системы (нейроны симпатических ганглиев)

Радиальной мышцы радужки

У окончаний преганглионарных волокон парасимпатической нервной системы (нейроны парасимпатических ганглиев)

Синокаротидные клубочки

Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников

111. Определить препарат: инертный порошок с большой адсорбционной поверхностью, используют при отравлениях для адсорбции ядов и токсинов, а также при метеоризме:

1. Анестезин

2. Активированный уголь

3. Танин

4. Висмута нитрат основной

5. Слизь из крахмала

112. Усиление и пролонгирование анестезирующего действия новокаина при добавлении к нему адреналина в основном связано с:

1. Замедлением разрушения

2. Образованием комплексного соединения с адреналином

3. Замедлением всасывания

4. Суммированием анестезирующего действия двух веществ

5. Изменением рН среды

113. Миорелаксант антидеполяризующего типа действия:

1. Атропин

2. Дитилин

3. Тубокурарин

4. Мезатон

5. Адреналин

114. Показания к применению бета-2 –адреномиметиков:

Артериальная гипотензия

Миастения, остаточные явления полиомиелита

Сердечные тахиаритмии

Открытоугольная форма глаукомы

Бронхиальная астма

115. Препарат, применяемый при исследовании глазного дна, кишечной, почечной и печеночной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, отравлении антихолинэстеразными средствами:

Сальбутамол

Атропин

Ипратропиум бромид

Пирензепин

Изадрин

116. Основной механизм действия вяжущих средств:

Блокада рецепторных образований

Образование защитного слоя на слизистых оболочках

Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения

Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

Нарушение проведения импульсов

117. Механизм действия обволакивающих средств:

Образование защитного слоя на слизистых оболочках

Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

Блокада рецепторных образований

Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения

Нарушение проведения импульсов

118. Вяжущие средства используют:

При метеоризме

При отравлении алколоидами и солями тяжелых металлов

Для улучшения трофики внутренних органов

Для получения отвлекающего эффекта

Для рефлекторной стимуляции бульбарных центров

119. Указать показания к назначению М-холиномиметиков:

Миастения, почечная колика

Почечная колика, гиперацидный гастрит, пилороспазм

Глаукома, парез кишечника, атония мочевого пузыря, гипосаливация

Острый панкреатит, печеночная колика, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Бронхиальная астма, парезы скелетной мускулатуры

120. М-холиноблокатор, входящий в состав таблеток, применяемых для профилактики рефлекторной рвоты при морской и воздушной болезни:

Атропин

Ипратропия бромид

Платифиллин

Метацин

Скополамин

121. Основное применение пирензепина:

Купирование бронхоспазма

Язвенная болезнь желудка и 12- перстной кишки, гиперацидный гастрит

Для профилактики рефлекторной остановки сердца при применении средств для наркоза

Для устранения брадикардии

Почечная и печеночная колики

122. Определить группу веществ: применяют при глаукоме, остаточных неврологических нарушениях после полиомиелита, при миастении, при атонии кишечника и мочевого пузыря, в качестве антагонистов антидеполяризующих миорелаксантов:

М-холиномиметики

М-холиноблокаторы

Н-холиноблокаторы

Адреномиметики

Антихолинэстеразные средства

123. Определить группу веществ: суживают зрачки, вызывают спазм аккомодации, снижают внутриглазное давление, повышают тонус гладких мышц бронхов, кишечника, усиливают секрецию желез, на передачу возбуждения в ганглиях и в нервно-мышечных синапсах не влияют. Применяют при глаукоме. При отравлении этими веществами назначают атропин:

1. М-холиномиметики

2. М-холиноблокаторы

3. Ганглиоблокаторы

4. Н-холиномиметики

5. Антихолинэстеразные средства

124. Определить вещество: угнетает ЦНС, расширяет зрачки, вызывает паралич аккомодации, понижает тонус гладких мышц, снижает секрецию желез, применяют для профилактики морской и воздушной болезни:

Скополамин

Атропин

Прозерин

Ацеклидин

Платифиллин

125. Для устранения слишком длительного действия дитилина применяют:

Армин

Прозерин

Свежую цитратную кровь

Физостигмина салицилат

Галантамин

126. Определить вещество: применяют для расслабления поперечно-полосатой мускулатуры. Блокирует нервно-мышечную передачу, быстро вызывает апноэ, длительность действия 20-40 мин. Побочные эффекты: снижение артериального давления, бронхоспазм. Антагонистами являются антихолинэстеразные средства:

Мелликтин

Ацетилхолин

Дитилин

Бензогексоний

Тубокурарин

127. Определить препарат: действуя пресинаптически на варикозные утолщения, способствует высвобождению медиатора (норадреналина), оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы. По основным эффектам анологичен адреналину:

Норадреналина гидротартрат

Бензогексоний

Адреналина гидрохлорид

Эфедрина гидрохлорид

Октадин

128. Определить группу веществ: блокируют нервно-мышечную передачу. Эфир усиливает действие этих веществ, прозерин – ослабляет:

Ганглиоблокаторы

М-холиноблокаторы

Миорелаксанты деполяризующего действия

М-холиномиметики

Антидеполяризующие миорелаксанты

129. При параличах, парезах и миастении применяют:

Прозерин, Галантамин

Платифиллин, Пирензепин

Бензогексоний, Пентамин

Ацеклидин, Пилокарпин

Атропин, Ипратропия бромид

130. Для предупреждения и лечения атонии кишечника и мочевого пузыря применяют:

Ацеклидин, Пилокарпин

Прозерин, Галантамин

Бензогексоний, Гигроний

Атропина сульфат, Платифиллин

Цититон, Лобелина гидрохлорид

131. М-холиноблокаторы – третичные амины:

Атропин, Скополамин

Метацин, Бензогексоний

Атропин, Пентамин

Цититон, Лобелин

Атропина сульфат, Пилокарпин

132. Реактиваторы холинэстеразы:

Ипратропиум бромид, Атропин

Изонитрозин, Дипироксим

Пирензепин, Платифиллин

Метацин, Скополамин

Атропин, Бензогексоний

133. Дипироксим применяется при отравлении:

Спиртами

Солями тяжелых металлов

Фосфорорганическими антихолинэстеразными соединениями

Наркотическими анальгетиками

Снотворными средствами – производными барбитуровой кислоты

134. Показания к применению ипратропия бромида:

Для профилактики бронхоспазма в виде ингаляций из аэрозольных баллонов

Для профилактики рефлекторной остановки сердца при наркозе

В виде растворов для внутривенного введения

Для снижения секреции слюнных желез в виде капель

При язвенной болезни желудка

135. Определить группу веществ: повышают внутриглазное давление, расширяют зрачки, вызывают паралич аккомодации, ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез, снижение тонуса гладких мышц внутренних органов, тахикардию. Применяют при исследовании глазного дна, почечной, печеночной и кишечной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки:

М-холиномиметики

М-холиноблокаторы

Антихолинэстеразные средства

Ганглиоблокаторы

Адреномиметики

136. Определить препарат: мало влияет на структуру сна. Агонист бензодиазепиновых рецепторов, по химической структуре не является производным бензодиазепина.

1. золпидем

2. нитразепам

3. фенобарбитал

4. натрия оксибутират

5. аминазин

137. Изменение структуры сна снотворными средствами из группы барбитуратов связано с:

Укорочением фазы медленного сна

Удлинением фазы быстрого сна

Укорочением фазы быстрого сна

Не изменяют структуру сна

Удлинением фазы медленного сна

138. Фармакологические эффекты морфина:

Анальгетический, противокашлевой, эйфория, брадикардия, миоз

Анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный

Анальгетический, психостимулирующий, спазмолитический

Антипсихотический, гипотермический, противорвотный

Анксиолитический, миорелаксирующий, спазмолитический

139. Механизм возникновения обстипации при введении морфина связано с:

Угнетением М-холинорецепторов

Угнетениме Н-холинорецепторов

Повышением осмотического давления в просвете кишечника

Повышением тонуса сфинктеров кишечника, снижением перистальтики кишечника

Угнетением фермента холинэстеразы

140. Препарат применяемый при интоксикации наркотическими анальгетиками:

Налоксон

Атропин

Лидокаин

Унитиол

Пентазоцин

141. Лекарственное средство, вызывающее эйфорию, привыкание, лекарственную зависимость, а при резком прекращении введения – абстиненцию:

Пилокарпина гидрохлорид

Морфина гидрохлорид

Парацетамол

Ацетилсалициловая кислота

Кеторолак

142. Определить препарат. Синтетический наркотический анальгетик, производное пиперидина, по обезболивающей активности уступает морфину в 2-3 раза, продолжительность действия 3 часа, несколько угнетает центр дыхания, но уступает по спазмогенному эффекту морфину. Несколько усиливает сократительную активность миометрия, из ЖКТ всасывается хорошо:

Буторфанол

Фентанил

Налоксон

Промедол

Омнопон

143. Определить препарат. Синтетический наркотический анальгетик, производное пиперидина, обладает очень высокой анальгетической активностью, превосходящий по эффекту морфин в 100 раз, кратковременным действием (20-30 минут), сильно угнетает дыхание, при внутривенном введении возможна кратковременная остановка дыхания (до 2 минут у взрослых). Используют для нейролептанальгезии:

Фентанил

Кислота ацетилсалициловая

Парацетамол

Буторфанол

Промедол

144. Определить препарат. В приемный покой больницы доставлен больной в коматозном состоянии. Объективно: кожные покровы бледные, холодные. Периодическое дыхание по типу Чейн-Стокса, брадикардия, зрачки резко сужены, повышение сухожильных рефлексов, снижение температуры тела. Подобные симптомы характерны для отравлениия препаратами следующей группы:

Ненаркотическими анальгетиками

Противопаркинсоническими средствами

М-холиноблокаторами

Симпатомиметиками

Наркотическими анальгетиками

145. Определить препарат: применяют для профилактики больших судорожных припадков эпилепсии. Обладает противоаритмическим действием, особенно эффективен при желудочковых аритмиях, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами. К побочным эффектам относят разрастание слизистой оболочки десен:

Карбамазепин

Дифенин

Фенобарбитал

Лидокаин

Клоназепам

146. Противосудорожные средства, слабо угнетающие дыхание:

Магния сульфат, лидокаин

Диазепам, натрия оксибутират

Тиопентал натрий, азота закись

Фенобарбитал, циклодол

Леводопа, мидантан

147. Препараты для предупреждения малых приступов эпилепсии:

Клоназепам, Натрия вальпроат

Фенобарбитал, Карбамазепин

Ламотриджин, Топирамат

Дифенин, Тиагабин

Карбамазепин, Клоназепам

148. Определить группу веществ: обладают обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным, противоревматическим свойствами. Применяются при невралгических, суставных и мышечных болях. При травматических болях неэффективны:

Наркотические анальгетики

Неопиоидные препараты центрального действия с анальгетической активностью

Противоэпилептические средства

Ненаркотические анальгетики

Снотворные средства

149. Определить вещество: обладает снотворным действием, а также противоэпилептической активностью. Увеличивает активность микросомальных ферментов печени. При длительном применении возможно развитие кумуляции:

Фенобарбитал

Дифенин

Карбамазепин

Натрия вальпроат

Натрия оксибутират

150. Наркотические анальгетики:

Фентанил, морфин, промедол

Кеторолак, анальгин, парацетамол

Парацетамол, анальгин, дифенин

Промедол, анальгин, парацетамол

Ацетилсалициловая кислота, пентазоцин, анальгин

151. Одно из основных направлений лечения паркинсонизма:

Применение веществ, активирующих дофаминергические влияния

Применение веществ, активирующих холинергические влияния

Применение веществ, угнетающих адренергические влияния

Применение веществ, активирующих серотонинергические влияния

Применение веществ, активирующих гистаминергические влияния

152. Комплекс препаратов, используемый для проведения нейролептанальгезии:

Диазепам фентанил

Дроперидол фентанил

Диазепам морфина гидрохлорид

Нитразепам фентанил

Нитразепам налоксон

153. Средства, применяемые для предупреждения больших приступов эпилепсии:

Фенобарбитал, этосуксимид, тиагабин, диазепам

Фенобарбитал, карбамазепин, ламотриджин, топирамат

Фенобарбитал, этосуксимид, дифенин, клоназепам

Фенобарбитал, этосуксимид, карбамазепин, натрия вальпроат

Триметин, леводопа, циклодол, аминазин

154. Эффекты, характерные для парацетамола:

Анальгезирующий, жаропонижающий

Противовоспалительный, седативный

Снотворный, гипертензивный

Гипотензивный, анестезирующий

Бронхолитический, отхаркивающий

155. Механизм действия циклодола:

Повышение концентрации дофамина в синаптической щели

Ингибирование моноаминооксидазы В

Превращение в дофамин

Стимуляция дофаминовых рецепторов

Центральное холиноблокирующее действие

156. Механизм анальгетического действия морфина:

Блокада периферических чувствительных рецепторов

Угнетение синтеза простагландинов в периферических тканях

Взаимодействие с опиоидными рецепторами, их стимуляция

Блокада ганглиев симпатической и парасимпатической нервной системы

Взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами

157. Побочные эффекты наркотических анальгетиков:

Нарушение слуха, отеки

Изъязвление ЖКТ, геморрагии

Лекарственная зависимость, приывыкание

Индукция микросомальных ферментов печени, образование метгемоглобина

Функциональная кумуляция

158. Определить препарат: производное фенотиазина, обладает антипсихотическим, седативным, миорелаксирующим, противорвотным и гипотермическим эффектами. Применяется при психозах, исскуственной гибернации, рвоте центрального происхождения.

1. аминазин

2. дроперидол

3.кофеина натрий бензоат

4. фенобарбитал

5. нитразепам

159. Угнетает обратный нейрональный захват моноаминов:

1. Имизин

2. Аминазин

3. Фенобарбитал

4. Моклобемид

5. Диазепам

160. Механизм анальгетического действия ненаркотических анальгетиков:

Воздействие на опиоидные рецепторы ЦНС

Угнетение синтеза простагландинов

Блокирование образования болевых импульсов и проведения их на уровне мотонейронов спинного мозга

Блокирование фосфолипазы, уменьшение синтеза простагландинов и лейкотриенов

Активация гистаминовых рецепторов

161. Побочные эффекты ненаркотических анальгетиков из группы салицилатов:

Диспептические явления, изъязвление слизистой ЖКТ, геморрагии, звон в ушах, ослабление слуха

Диспептические явления, изъязвление слизистой ЖКТ, геморрагии, отеки, аллергия, лейкопения, агранулоцитоз

Нефротоксичность и гепатотоксичность при длительном применении в больших дозах

Угнетение дыхательного центра, седативное действие, обстипация

Угнетение сосудодвигательного центра

162. Неопиоидный препарат центрального действия с анальгетической активностью:

Пентазоцин

Омнопон

Трамадол

Амитриптилин

Морфин

163. Наркотический анальгетик, у которого наиболее высокая анальгетическая активность и наименьшая продолжительность действия:

1. Морфин

2. Промедол

3. Пентазоцин

4. Омнопон

5. Фентанил

164. Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме связан:

Со стимуляцией дофаминовых рецепторов

С усилением угнетения нейронального захвата дофамина

Со способностью превращаться в дофамин

Со стимуляцией холинергических процессов в ЦНС

С угнетением холинергических процессов в ЦНС

165. Больной К. М. жалуется на боли в области желудка, звон в ушах, нарушение зрения, диспепсические явления, кожные высыпания, геморрагии. Перечисленные явления возникли, со слов больного, в результате длительного приема ненаркотического анальгетика по поводу ревматоидного артрита. Какой препарат принимал больной:

1. Ацетилсалициловую кислоту

2. Парацетамол

3. Анальгин

4. Бутадион

5. Кеторолак

166. После резкого прекращения приема морфина у наркомана отмечаются: слезотечение, выделение из носа, потливость, зевота, тремор рук, тошнота, озноб, рвота, тревога, беспокойство, раздражительность, агрессивность, кошмарные сновидения. Данное явление называется:

Абстиненцией

Обстипацией

Тахифилаксией

Сенсибилизацией

Потенцированием

167. Морфин действует аналогично:

катехоламинам

эндорфинам

простагландинам

никотину

гистамину

168. Определить препарат: оказывает выраженное противовоспалительное, антиагрегантное, болеутоляющее и жаропонижающее действия, применяется при артритах, невралгиях, головной боли, ревматизме, для профилактики тромбозов. Побочные эффекты - обострение гастрита, язвенной болезни, желудочные кровотечения, аллергические реакции, нарушение слуха:

Парацетамол

Промедол

Омнопон

Фентанил

Кислота ацетилсалициловая

169. Определить вещество: является предшественником дофамина, при применении препарата повышается уровень дофамина в ЦНС. Применяют для лечения паркинсонизма:

Леводопа

Циклодол

Мидантан

Бромокриптин

Депренил

170. Определить препарат: понижает синтез простагландинов в ЦНС, оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, противовоспалительным действием почти не обладает. Применяют при головной боли, мышечной и суставных болях, невралгии, для снижения температуры при лихорадке:

Парацетамол

Бутадион

Пентазоцин

Анальгин

Карбамазепин

171. Препарат, применяемый при нарушении процессов засыпания:

Кетамин

Нитразепам

Тиопентал-натрия

Карбамазепин

Дифенин

172. Средство, применяемое при поверхностном сне:

-Триазолам

Фенобарбитал

-Дифенин

-Карбамазепин

-Этосуксимид

173. Снотворное средство, при применении которого чаще всего развивается дефицит фазы "быстрого" сна:

Фенобарбитал

Нитразепам

Диазепам

Натрия оксибутират

Феназепам

174. Наркозное средство, фармакологически несовместимое с адреналином:

Эфир для наркоза

Фторотан

Азота закись

Пропанидид

Натрия оксибутират

175. Ламотриджин:

Стимулирует глутаматергические процессы в ЦНС

Блокирует натриевые каналы, уменьшает выделение глутамата

Способствует распространению эпилептогенных импульсов

Угнетает холинергические процессы в ЦНС

Усиливает дофаминергические процессы в мозге

176. Определить препарат: после введения в вену вызывает наркоз через 1-2 минуты, длительность наркоза около 30 минут, депонируется в жировой ткани, противопоказан при нарушениях функции печени

кетамин

пропанидид

тиопентал натрий

азота закись

фторотан

177. Противопаркинсоническое средство, угнетающее NMDA-рецепторы в ЦНС:

1. Леводопа

2. Диазепам

3.Мидантан

4. Аминазин

5. Фенобарбитал

178. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса:

Дифенин

Этосуксимид

Диазепам

Ламотриджин

Натрия вальпроат

179. При одновременном применении леводопы и карбидопы:

Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей

Усиливается холинергические влияние

Стимулируется дофаминовые Д2 - рецепторы

Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы

Усиливается побочное действие леводопы со стороны ЦНС

180. Препарат, используемый в качестве корректора при лекарственном паркинсонизме:

Мидантан

Леводопа

Циклодол

Селегилин

Бромокриптин

181. Определить вещество. Вызывает глубокий наркоз, которому предшествует выраженная стадия возбуждения. Обладает большой наркотической широтой. Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.

1. Фторотан

2. Азота закись

3. Тиопентал-натрий

4. Эфир для наркоза

5. Натрия оксибутират

182. Указать недостатки внутривенного наркоза:

1. плохая управляемость наркозом

2. быстрое наступление наркоза

3. легкая управляемость наркозом

4. применение не только в стационарных условиях

5. возможность комбинирования

183. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным и седативными свойствами, стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени:

Ламотриджин

Дифенин

Карбамазепин

Фенобарбитал

Натрия вальпроат

184. Определить препарат: применяется в акушерской практике для обезболивания родов, как снотворное при нарушении засыпания, а также для профилактики и лечения гипоксического отека мозга. Используют для вводного наркоза в случаях, когда больного целесообразно усыпить в палате. Назначается внутривенно, внутрь:

Фторотан

Эфир для наркоза

Натрия оксибутират

Кетамин

Азота закись

185. Определить вещество: стимулирует постсинаптические дофаминовые D2-рецепторы. По химическому строению – полусинтетическое производное алкалоида спорыньи эргокриптина (лизергиновой кислоты). Угнетает продукцию пролактина и гормона роста. Применяется для лечения паркинсонизма:

1. Мидантан

2. Леводопа

3. Циклодол

4. Селегилин

5. Бромокриптин

186. Препараты, применяемые при эпилептическом статусе:

Этосуксимид, Топирамат

Натрия вальпроат, Фенобарбитал

Фенобарбитал, Диазепам

Ламотриджин, Тиагабин

Дифенин, Этосуксимид, Карбамазепин

187. Механизм действия карбидопы:

Ингибирует МАО - А в ЦНС

В организме превращается в ложный медиатор карбидопамин

Ингибирует периферическую дофа-декарбоксилазу

Ингибирует МАО – В (моноаминооксидаза)

Ингибирует Катехол–о-метилтрансферазу (КОМТ)

188. Механизм действия карбамазепина:

Блокирует натриевые каналы

Блокирует кальциевые каналы, усиливает ГАМК-ергические процессы

В нейронах превращается в дофамин

Блокирует холинорецепторы

Стимулирует дофаминовые рецепторы

189. Определить вещество: производное гидантоина, оказывает противоэпилептическое и антиаритмическое, анальгетическое действия:

Мидантан

Леводопа

Карбамазепин

Натрия вальпроат

Дифенин

190. Механизм действия тетурама:

1. угнетает ацетилхолинэстеразу

2. угнетает цитохромную систему печени

3. нейтрализует этиловый спирт в желудке

4. способствует быстрому сгоранию этилового спирта в организме

5. задерживает окисление этилового спирта на уровне ацетальдегида

191. Противоэпилептические препараты, активирующие ГАМК–ергическую систему:

Дифенин, Топирамат

Этосуксимид, Натрия вальпроат

Фенобарбитал, Клоназепам

Тиагабин, Ламотриджин

Карбамазепин, Диазепам

192. Средство для предупреждения миоклонус – эпилепсии:

1. Фенобарбитал

2. Тиагабин

3. Топирамат

4. Диазепам

5. Ламотриджин

193. Средство для наркоза с наиболее выраженной стадией возбуждения:

1. Азота закись

2. Эфир для наркоза

3. Фторотан

4. Кетамин

5. Натрия оксибутират

194. Определить препарат. Обладает более избирательным антипсихотическим и менее выраженным седативным эффектом. По противорвотному действию превосходит аминазин, гипотензивным и адреноблокирующим и миорелаксирущим действием уступает:

Аминазин

Трифтазин

Клоназепам

Амитриптилин

Ламотриджин

195. Определить препарат. Является алкалоидом, производное метилксантина, содержится в листьях чая, семенах кофе, какао, орехах кола. Блокирует аденозиновые рецепторы, угнетает фосфодиэстеразу.

1. аминазин

2. диазепам

3. амитриптилин

4.кофеин

5. бемегрид

196. Опредилить группу веществ. Устраняют чувство страха, тревогу, внутреннюю эмоциональную напряженность. Потенцирует угнетающее действие на ЦНС средств для наркоза, наркотических анальгетиков, алкоголя.

1. Антидепрессанты

2. Наркотические анальгетики

3.Транквилизаторы

4. Нейролептики

5. Психостимуляторы

197. Определить группу веществ. Устраняют продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинация, психомоторное возбуждение). Механизм антипсихотического действие связано с блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической системы.

1. Антидепрессанты

2. Нейролептики

3. Наркотические анальгетики

4. Транквилизаторы

5. Психостимуляторы

198. Для купирования острого психомоторного возбуждения применяют:

1. Настойку валерианы

2. Аминазин

3. Фторотан

4. Амитриптилин

5. Кофеин

199. При фторотановом наркозе можно применять следующее прессорное средство:

1. Адреналин

2. Норадреналин

3. Эфедрин

4. Мезатон

5. Нафтизин

200. Препарат, применяемый для “сверхкороткого” внутривенного наркоза:

1. Пропанидид

2.Тиопентал-натрий

3.Кетамин

4.Натрия оксибутират

5.Фторотан

201. Средство для наркоза, повышающие устойчивость тканей мозга и сердца к гипоксии:

1. Тиопентал - натрия

2. Пропанидид

3. Кетамин

4. Натрия оксибутират

5. Азота закись

202. Широта наркотического действия - это:

Диапазон между концентрацией, в которой препарат вызывает наркоз, и его минимальной токсической концентрацией, при которой наступает угнетение жизненно важных центров продолговатого мозга

Диапазон между дозами, в которых вещества парализуют наиболее чувствительные к ним мышцы, и дозами, необходимыми для полной остановки дыхания

Доза, которая вызывает стадию глубокого хирургического наркоза

Быстрота наступления наркоза без выраженного возбуждения

Действие, приводящая к нарушению межнейронной передачи импулсов и развитию тормозных эффектов

203. К периферическим эффектам морфина относятся:

1. усиление перистальтики кишечника

2. расширение коронарных сосудов

3. спазм бронхов, повышение тонуса сфинктеров

4. повышение артериального давления

5. тахикардия

204. При общем действии психостимуляторов на ЦНС отмечаются:

угнетение ретикулярной формации

повышение активности фосфодиэстеразы

ингибирование холинэстеразы

4.возбуждение коры головного мозга

5. антагонизм в отношении транквилизаторов

205. Определить препарат: производное фенотиазина, обладает антипсихотическим, седативным, миорелаксирующим, противорвотным и гипотермическим эффектами. Применяется при психозах, исскуственной гибернации, рвоте центрального происхождения.

1. аминазин

2. дроперидол

3.кофеина натрий бензоат

4. фенобарбитал

5. нитразепам

206. Определить вещество: фитопрепарат, обладает умеренным успокаивающим и спазмолитическим действием, усиливает действие снотворных средств. Применяется при нервном возбуждении, бессоннице, неврозах, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, спазмах желудочно-кишечного тракта.

1. настойка валерианы

2. нитразепам

3. диазепам

4. имизин

5. фенбарбитал

207. Определить препарат: по противовоспалительной активности превосходит гидрокортизон примерно в 5 раз. Применяется резорбтивно. На введение ионов натрия, хлора, калия и воды практически не влияет. Побочные эффекты: атрофия мышц, потеря аппетита, депрессивное состояние:

Преднизолон

Гидрокортизон

Беклометазона дипропионат

Триамцинолон

Флуметазона пивалат

208. Препараты, применяемые при аллергических реакциях немедленного и замедленного типов:

Антигистаминные препараты

Антисеротониновые препараты

Антибрадикининовые препараты

Цитостатики

Глюкокортикоиды

209. Определить препарат: относится к иммунодепрессантам, производное хинолина, обладает противовоспалительным эффектом, применяется для лечения коллагенозов, малярии, амебиаза:

Хингамин

Циклоспорин

Азатиоприн

Кризанол

Пеницилламин

210. Определить препарат: относится к препаратам тимуса, нормализует количество и функцию Т-лимфоцитов, восстанавливает подавленную функцию Т-киллеров, применяется при иммунодеффицитных состояниях:

Т-активин

левамизол

интерферон

преднизолон

хингамин

211. Нестероидное противовоспалительное средство – избирательный ингибитор ЦОГ-2:

1. диклофенак натрий

2. индометацин

3. рофекоксиб

4. бутадион

5. преднизолон

212. Противогистаминный препарат длительного действия, не угнетающий ЦНС:

Димедрол

Кетотифен

Тавегил

Супрастин

Лоратадин

213. Определить препарат: мощный стимулятор иммунитета, повышает активность макрофагов, обладает антигельминтной активностью, стимулирует созревание предшественников Т-лимфоцитов:

Пирогенал

Нуклеинат натрия

Интерферон

Левамизол

Т-активин

214. Глюкокортикоиды системного действия с незначительными минералокортикоидными свойствами:

Гидрокортизон, флуметазона пивалат

Триамцинолон, Дексаметазон

Преднизолон, Диклофенак-натрий

Кислота ацетилсалициловая, Бутадион

Беклометазона дипропионат, Напроксен

215. Особенности мелоксикама:

1. ингибирует ЦОГ-2

2. способствует образованию метгемоглобина

3. является наркотическим анальгетиком

4. угнетает синтез белка

5. снижает нормальную температуру тела

216. Кислота ацетилсалициловая:

1. блокирует фосфолипазу клеточной мембраны

2. вызывает лекарственную зависимость

3. блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, раздражает слизистую оболочку желудка

4. является стероидным противовоспалительным средством

5. действует только в условиях щелочной среды

217. Фармакологические действия преднизолона:

1. иммуностимулирущее, антигистаминное

2. гипотензивное, антиаритмическое

3. противовоспалительное, иммунодепрессивное

4. анаболическое, гипертензивное

5. спазмолитическое, угнетающее ЦНС

218. Нестероидные противовоспалительные средства нарушают образование:

1. дофамина

2. норадреналина

3. простагландинов

4. ацетилхолина

5. плазмина

219. Препарат, применяемый только для профилактики развития аллергических реакций:

1. Преднизолон

2. Димедрол

3. Кромалин натрий

4. Гидрокортизон

5. Лоратадин

220. Глюкокортикоид, применяемый только местно:

1. Гидрокортизон

2. Дексаметазон

3. Синафлан

4. Триамцинолон

5. Преднизолон

221. Препараты, препятствующие высвобождению биологически активных веществ (БАВ):

1. Глюкокортикоиды

2. Бета-адреноблокаторы

3. М-холиномиметики

4. Альфа-адреноблокаторы

5. Иммуностимуляторы

222. Определить препарат: пептидный антибиотик, угнетает образование интерлейкина II, подавляет иммуногенез:

1. Преднизолон

2. Циклоспорин

3. Кетотифен

4. Кромолин-натрий

5. Хингамин

223. Определить препарат: фторсодержащее производное преднизолона. По противовоспалительной активности превышает гидрокортизон в 30 раз, мало влияет на водно-солевой обмен:

1. Гидрокортизон

2. Индометацин

3. Преднизолон

4. Дексаметазон

5. Диклофенак натрий

224. Беклометазона дипропионат:

1. Противогистаминное средство 1 поколения

2. Нестероидное противовоспалительное средство

3. Иммуностимулятор

4. Стероидное противовоспалительное средство

5. Противогистаминное средство 2 поколения

225. Препарат золота, обладающий противовоспалительным эффектом:

1. Кризанол

2. Бронхомунал

3. Хингамин

4. Пеницилламин

5. Метилурацил

226. Препараты, обладающие иммунодепрессивным эффектом:

1. Левамизол, интерферон

2. Т-активин, циклоспорин

3. Азатиоприн, метотрексат

4. Кризанол, лизоцим

5. Метилурацил, бронхомунал

227. Правильное утверждение:

1. Глюкокортикоиды применяются при реакциях гиперчувствительности замедленного и немедленного типов

2. Циклоспорин применяется при реакциях гиперчувствительности немедленого типа

3. Метилурацил применяется для профилактики реакции отторжения трансплантата

4. Азатиоприн применяется при реакциях гиперчувствительности немедленого типа

5. Т-активин применяют при анафилактическом шоке

228. Определить препарат: иммуностимулятор, относится к группе цитокинов, обладает противовирусным, антипролиферативным действием, применяется при вирусных инфекциях, некоторых опухолевых заболеваниях, стимулирует созревание Т-лимфоцитов, применяется при иммунодефицитных состояниях:

1. Левамизол

2. Т-активин

3. Преднизолон

4. Интерферон

5. Циклоспорин

229. У студента накануне экзамена появились симптомы выраженного аллергического ринита и конъюнктивита, связанные с цветением растений. Препарат выбора:

1. Димедрол

2. Кетотифен

3. Диазолин

4. Дексаметазон

5. Преднизолон

230. К антигистаминным препаратам II поколения относятся:

1. Лоратадин

2. Димедрол

3. Диазолин

4. Фексофенадин

5. Дипразин

231. Димедрол:

1. Угнетает выделение медиаторов аллергии из тучных клеток

2. Угнетает пролиферацию лимфоцитов

3. Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы

4. Блокирует гистаминовые Н2-рецепторы

5. Стимулирует ЦНС

232. Средства, препятствующие взаимодействию свободного гистамина с чувствительными к нему тканевыми рецепторами:

1. Глюкокортикоиды

2. Миотропные спазмолитики

3.Противогистаминные средства

4. М-холиномиметики

5. Бета-адреноблокаторы

233. Средства, уменьшающие повреждение тканей при гиперчувствительности немедленного типа:

1.Противовоспалительные средства стероидной структуры

2. Цитостатики

3. Циклоспорин

4. М-холиномиметики

5. Бета-адреноблокаторы

234. Определить препарат. Противовоспалительное средство стероидной структуры, практически не оказывает системного действия, применяется в виде ингаляций при бронхиальной астме и вазомоторном рините.

1. гидрокортизон

2. преднизолон

3. дексаметазон

4. беклометазона дипропионат

5. триамцинолон

235. Противоспалительное средство стероидной структуры, обладающей, противоаллергической и противозудной активностью:

1. Триамцинолон

2. Флуметазона пивалат

3. Беклометазона дипропионат

4. Индометацин

5. Диклофенак натрий

236. Определить препарат. По противовоспалительной активности превосходит гидрокортизон в 3-4 раза, в меньшей степени задерживает в организме ионы натрия.

1. гидрокортизон

2.преднизолон

3. дексаметазон

4. беклометазона дипропионат

5. триамцинолон

237. Определить препарат. Является плазмозамещаюшим противошоковым препаратом. Состоит из среднемолекулярной фракции частично гидролизованного декстрана в 0,9% изотоническом растворе хлорида натрия. Используется при шоках различного генеза (операционный, травматический, постгеморрагический), ожогах, значительных потерях крови.

1. Полиглюкин

2. «Дисоль»

3. Глюкоза

4. Реополиглюкин

5. изотонический раствор натрия хлорида

238. Определить препарат. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма. Раствор изотоничен плазме, содержит быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объём циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна). Используется для растворения различных лекарственных средств.

1. «Лактасол»

2. «Дисоль»

3. желатиноль

4. реоглюман

5. изотонический раствор натрия хлорида

239. Определить препарат. Является кровезаменителем полифункционального действия. Препарат уменьшает вязкость крови, способствует восстановлению кровотока в мелких капиллярах, предотвращает, ликвидирует или тормозит агрегацию форменных элементов крови, обладает дезинтоксикационным, диуретическим и гемодинамическим действием. Каждый грамм декстрана, входящего в состав препарата, способствует переходу 20-25 мл жидкости из ткани в кровеносное русло.

1. реоглюман

2. «Ацесоль»

3. глюкоза

4. Реополиглюкин

5. раствор Рингера-Локка

240. Определить препарат. Солевой раствор, состоящий из натрия хлорида и натрия ацетата. Оказывает гемодинамическое действие, уменьшая гиповолемию, препятствует сгущению крови и развитию метаболического ацидоза, улучшает капиллярное кровообращение, усиливает диурез, оказывает дезинтоксикационное действие.

1. дисоль

2.Раствор санасол

3. Ацесоль

4. глюкоза

5. реоглюман

241. Определить препарат. Является источником легкоусвоемого организмом ценного питательного материала, при сгорании ее в тканях выделяется значительное количество энергии, которая служит для осуществления функций организма. Используется при гипертонической дегидратации, обезвоживании с дефицитом свободной воды, в качестве основы для добавления других растворов.

1. глюкоза

2. полиглюкин

3. реоглюман

4. изотонический раствор натрия хлорида

5. желатиноль

242. Механизм действия викасола:

связывает ионы кальция

понижает активность тромбина

препятствует переходу протромбина в тромбин

стимулирует синтез протромбина в печени

ингибирует протеолитические ферменты

243. Эффект, характерный для токоферола :

1. антиоксидантный

2. антидиуретический

3. стимуляция гемопоэза

4. угнетение глюконеогенеза

5. антирахитический

244. Препараты витамина К применяются:

1. для профилактики рахита

2. при гемералопии

3. при пернициозной анемий

4. для лечения периферических невритов

5. при гипопротромбинемиях

245. Определить препарат по его свойствам. Водорастворимый витамин. Необходим для нормальной функции центральной и периферической нервной системы. Играет важную роль при обменных процессах, участвует при декарбоксилировании и дезаминировании аминокислот. Занимает важное место при обмене триптофана, метионина, глутаминовых кислот и гистамина. Участвует в жировом обмене, усиливает обмен липидов при атеросклерозе, стимулирует детоксикационную функцию печени.

1. цианокобаламин

2. пиридоксина гидрохлорид

3. викасол

4. аскорбиновая кислота

5. ретинола ацетат

246. Показания к применению эргокальциферола:

1. остеопороз

2. полиневриты

3. гипопротромбинемия

4. атеросклероз

5. пеллагра

247. Определить препарат: водорастворимый витамин, участвует декарбоксилировании α-кетокислот, в синтезе ацетил-коэнзим А. При его недостаточности нарушается углеводный обмен, в тканях накапливается молочная и пировиноградная кислота, поражается нервная система, применяется при полиневритах и пируватемии, дистрофии миокарда.

аскорбиновая кислота

ретинола ацетат

токоферола ацетат

тиамина бромид

5. эргокальциферол

248. Определить препарат по свойству. Жирорастворимый витамин, с участием активных метаболитов происходит синтез специфических ферментов – остеокальцина, неспецифических ферментов – коллагена и синтез щелочной фофатазы. В результате усиливается синтез костного белка стромы, развитие хрящевой ткани в костном ростке, усиливается прохождение кальция из плазмы крови в костную ткань и депонирование в них. Недостаточность этого витамина приводит к нарушению качества коллагена, деминерализации костной ткани, нарушению развития хрящевой ткани и гипертрофии. Используется для профилактики и лечения рахита.

1. кальция пантотенат

2. токоферола ацетат

3. фитоменадион

4. эргокальциферол

5. ретинола ацетат

249. Определить препарат. Жирорастворимый витамин, усиливает дифференцировку эпителиальных клеток, предупреждает его ороговение и шелушение, образование камней в мочевыводящих и желчевыводящих путях, предотвращает закупорку слезных протоков, сухость роговицы и образование язв. Усиливает синтез Ig A, интерферона и лизоцима. Влияет на проницаемость биологических мембран, участвует в фоторецепции, при недостаточности этого витамина наступает расстройство темновой адаптации.

1. викасол

2. тиамина бромд

3. фитоменадион

4. эргокальциферол

5. ретинола ацетат

250. При авитаминозе эргокальциферола развивается:

1. болезнь бери-бери

2. пелагра

3. рахит

4. цинга

5. гемералопия

251. К синтетическим аналогам глюкокортикоидов относятся:

целекоксиб

гидрокортизон

диклофенак натрий

4. дексаметазон

5. индометацин

252. Механизм противомикробного действия солей тяжелых металлов

1. дегидратация и коагуляция белков

2. механическая очистка раны выделяющимся кислородом

3. блокирование сульфгидрильных групп ферментов микробов

4. нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

5. понижение поверхностного натяжения

253. Механизм действия спирта этилового:

1. дегидратация и коагуляция белков

2. механическая очистка раны выделяющимся кислородом

3. блокирование сульфгидрильных групп ферментов

4. нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

5. понижение поверхностного натяжения

254. Определить препарат: препарат из группы фенола. По антибактериальной активности уступает фенолу, но менее токсичен. В малых концентрациях оказывает кератопластическое действие, а в больших концентрациях - кератолитическое действие. Используется для лечения экземы, дерматитов, грибковых заболеваний:

1. Хлоргексидин

2. Формальдегид

3. Фурацилин

4. Резорцин

5. Перекись водорода

255. Определить препарат: применяется для лечения инфицированных ран, обработки рук и дезинфекции неметаллического инструментария, а также для обеззараживания предметов ухода и выделений при брюшно-тифозной, паратифозной, холерной, туберкулезной и других инфекциях:

1. Формальдегид

2. Хлорамин Б

3. Фурацилин

4. Перекись водорода

5. Р-р йода спиртовой

256. Определить препарат: по фармакологическим свойствам относится к веществам угнетающего типа, действующим на ЦНС. Обладает антисептическим, дезинфицирующим и раздражающим свойствами. Используется для приготовления настоек и экстрактов:

1. Формальдегид

2. Хлорамин Б

3. Перекись водорода

4. Спирт этиловый

5. Р-р йода спиртовой

257. Определить препарат: детергент. Обладает моющим, антисептическим и дезодорирующим свойствами. Оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, грибы рода Candіda и вирусы. Не действует на микобактерии туберкулеза. Применяют для обработки рук хирурга, операционного поля и раневых поверхностей, дезинфекции хирургического инструментария:

1. Р-р йода спиртовой

2. Хлорамин Б

3. Фурацилин

4. Перекись водорода

5. Церигель

258. Определить препарат: препарат из группы окислителей. Крепкие растворы препарата малиново-фиолетового цвета, обладают выраженным прижигающим действием. При приеме внутрь может вызывать ожог слизистой оболочки полости рта, пищевода, желудка. Предназначено для наружного применения:

1. Калия перманганат

2. Фурацилин

3. Перекись водорода

4. Церигель

5. Хлорамин В

259. Определить препарат: обладает сильными противомикробным и дезодорирующим свойствами. Применяется как антисептическое и дезинфицирующее, мумифицирующее средство. Часто используется для обмывания кожи при повышенной потливости:

1. Формальдегид

2. Хлорамин В

3. Фурацилин

4. Перекись водорода

5. р-р йода спиртовой

260. Антисептики – окислители:

1. Калия перманганат, Перекись водорода

2. Бриллиантовый зеленый, Этакридина лактат

3. Йодинол, Хлорамин Б

4. Серебра нитрат, Цинка сульфат, Меди сульфат

5. Кислота борная, Раствор аммиака

261. Основной механизм действия калия перманганата:

1. Дегидратация белков протоплазмы микроорганизмов

2. Блокада SН-групп ферментов

3. Окисление органических компонентов протоплазмы микроорганизмов

4. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

5. Нарушение синтеза белков

262. Лекарственные вещества, подавляющие микроорганизмы на поверхности тела человека:

1. Антибиотики

2. Дезинфицирующие средства

3. Сульфаниламидные препараты

4. Антисептики

5. Химиотерапевтические средства

263. Лекарственные вещества, применяемые для уничтожения микроорганизмов во внешней среде:

1. Антисептики

2. Антибиотики

3. Сульфаниламидные препараты

4. Дезинфицирующие средства

5. Химиотерапевтические средства

264. Вещества для обеззараживания рук хирурга, обработки ран, санации кишечника, называются:

1. Антиангинальными средствами

2. Дезинфицирующими средствами

3. Антибиотиками

4. Антиметаболитами

5. Антисептиками

265. Препарат, используемый в качестве противоядия при отравлении цианидами:

1. Хлорамин Б

2. Калия перманганат

3. Унитиол

4. Метиленовый синий

5. Дипироксим

266. Показания к применению фурацилина:

1. Для дезинфекции инструментария

2. Для промывания серозных и суставных полостей

3. Для обработки рук хирурга

4. Для обработки белья больных

5. Для обработки выделений больного

267. Перекись водорода обладает:

1. противоаллергическим действием

2. Кератопластическим действием

3. Окрашивающим действием

4. Вяжущим действием

5. Антисептическим действием

268. Наиболее эффективные противотуберкулезные средства:

1. Этамбутол, пиразинамид, стрептомицин

2. Изониазид, этионамид, ПАСК

3. Рифампицин, Изониазид

4. ПАСК, канамицин

5. Канамицин, этионамид, ПАСК

269. Препарат, применяемый для обработки рук хирурга и рефлекторной стимуляции центра дыхания:

1. Калия перманганат

2. Кислота борная

3. Раствор аммиака

4.Спирт этиловый

5. Серебра нитрат

270. Наибольшим вяжущим действием обладают соли:

1. Свинца

2. Ртути

3. Меди

4. Алюминия

5. Серебра

271. Механизм действия детергентов:

Нарушение синтеза белка клеточной стенки

Снижение поверхностного натяжения мембраны клеток микробов

Коагуляция протоплазмы белка микробов

Связывание сульфгидрильных групп белков

Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

272. Биологические антисептики:

1. Новоиманин, Натрия уснинат, Настойка календулы

2. Церигель, Этоний, Роккал

3. Хлоргексидин, Хлорамин Б, отвар коры дуба

4. Перманганат калия, Перекись водорода

5. Бриллиантовый зеленый, раствор танина

273. Средство для дезинфекции металлических хирургических инструментов:

1. Серебра нитрат

2. Спирт этиловый

3. Фурацилин

4. Перекись водорода

5. Хлорамин Б

274. Наибольшим прижигающим действием обладают соли:

1. Алюминия

2. Серебра

3. Свинца

4. Ртути

5. Меди

275. Показание к применению бриллиантового зеленого:

1. для полосканий горла

2. для обработки операционного поля

3. для обработки инструментария

4. для обработки гнойных ран

5. как дезодорирующее средство

276. Препараты, применяемые для лечения кандидамикоза:

1. Гризеофульвин, раствор йода спиртовой

2. Стрептомицин, кларитромицин

3. Полимиксин, линкомицин

4. Хлоргексидин, церигель

5. Нистатин, амфотерицин Б

277. Препарат, применяемый для лечения дерматомикозов:

1. Нистатин

2. Амфотерицин Б

3. Кетоконазол

4. Микогептин

5. Тербинафин (ламизил)

278. Определить препарат: сульфаниламидный препарат. Хорошо растворяется в воде. Можно применять местно и вводить парентерально. Действует коротко. В основном применяют в офтальмологической практике.

Этазол

Сульфапиридазин

Сульфацил натрий

Сульфадиазин серебра

Сульфален

279. Препарат, применяемый для профилактики гриппа:

1. Метисазон

2. Зидовудин

3. Идоксуридин

4. Ацикловир

5. Мидантан

280. Антибиотики с бактериостатическим типом действия:

1. Пенициллины

2. Линкозамиды

3. Полимиксины

4. Цефалоспорины

5. Карбапенемы

281. Антибиотики с бактерицидным типом действия:

1. Цефалоспорины

2. Макролиды

3. Тетрациклины

4. Линкозамиды

5. Азалиды

282. Цефалоспорин 2 поколения:

1. Цефотаксим

2. Цефалексин

3. Цефуроксим

4. Цефпиром

5. Цефепим

283. Средство, применяемое для купирования приступов малярии:

1. Хиниофон

2. Хлоридин

3. Примахин

4. Бактрим (Ко-тримоксазол)

5. Метронидазол

284. Механизм действия бактрима:

1. Нарушение синтеза фолиевой и тетрагидрофолиевой кислот

2. Нарушение синтеза белка клеточной стенки

3. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

4. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

5. Нарушение синтеза белка на уровне рибосом

285. Средство для личной химиопрофилактики малярии:

1. Хинин

2. Хлоридин

3. Примахин

4. Метронидазол

5. Эметина гидрохлорид

286. Средства для лечения амебиаза:

1. Метронидазол, фуразолидон, хиниофон

2. Солюсурьмин, мономицин, левамизол

3. Хлоридин, примахин, хингамин

4. Эметина гидрохлорид, метронидазол, хиниофон

5. Мебендазол, левамизол, фенасал

287. Средства для лечения лямблиоза, трихомонадоза:

1. Эметина гидрохлорид, хиниофон, тетрациклины

2. Солюсурьмин, мономицин

3. Тетрациклин, сульфадимезин

4. Хингамин, примахин, хлоридин

5. Метронидазол, тинидазол, фуразолидон

288. Основной путь метаболизма изониазида:

1. Окисление

2. Восстановление

3. Ацетилирование

4. Конъюгация с глюкуроновой кислотой

5. Метилирование

289. Противоопухолевые средства – алкилирующие соединения:

1. циклофосфан, хлорбутин, миелосан

2. колхамин, винкристин, карминомицин

3. тамоксифен, флутамид, проспидин

4. меркаптопурин, аспирагиназа, циспластин

5. метотрексат, доксорубицин, фторурацил

290. К группе противотуберкулезных антибиотиков относятся:

1. Изониазид, этамбутол

2. Рифампицин, стрептомицин, циклосерин

3. Пиразинамид, бисмоверол

4. ПАСК, этамбутол, пиразинамид

5. Ципрофлоксацин, этионамид

291. Противоопухолевые средства - антиметаболиты:

1. циклофосфан, миелосан

2. хлорбутин, карминомицин

3. миелосан, аспирагиназа

4. флутамид, проспидин

5. метотрексат, меркаптопурин

292. Препарат для лечения СПИДа:

1. Арбидол

2. Зидовудин

3. Ацикловир

4. Оксолин

5. Ремантадин

293. Амебоцид, эффективный преимущественно в просвете кишечника:

1. Хиниофон

2. Метронидазол

3. Эметина гидрохлорид

4. Тетрациклина гидрохлорид

5. Хингамин

294. Механизм амебоцидного действия тетрациклинов:

1. Нарушение синтеза белка клеточной стенки

2. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

3. Нарушение синтеза белка на рибосомах амеб

4. Угнетение кишечной флоры, создание неблагоприятных условий для амеб

5. Конкурентный антагонизм с ПАБК

295. Основное свойство метронидазола:

1. Спектр действия – амебы, трихомонады, лямблии, неспорообразующие анаэробы

2. Не всасывается в ЖКТ, вводится только парентерально

3. Обладает иммуносупрессивным и тетурамоподобным действием

4. Применяется для лечения малярии

5. Применяется для лечения гельминтозов

296. Средства для лечения токсоплазмоза:

1. Эметина гидрохлорид, хиниофон

2. Солюсурьмин, мономицин

3. Хлоридин, аминохинол

4. Хингамин, примахин

5. Метронидазол, фуразолидон

297. Средство, нарушающее функцию нервно-мышечной системы, а также действующее на энергетические процессы круглых червей:

1. Фенасал

2. Мебендазол

3. Пирантел

4. Левамизол

5. Антимонила натрия тартрат

298. Противонематодозное средство широкого спектра действия:

1. Пиперазина адипинат

2. Мебендазол

3. Пирантел

4. Левамизол

5. Хлоксил

299. Особенности действия линкомицина:

1. Плохо всасывается в ЖКТ

2. Хорошо проникает в костную ткань

3. Хорошо проникает через ГЭБ

4. Узкого спектра действия

5. Действует на микобактерии

300. Синтетические противотуберкулезные средства:

1. Рифампицин, изониазид

2. ПАСК, ципрофлоксацин, офлоксацин

3. Метронидазол, этионамид

4. Стрептомицин, канамицин, циклосерин

5. Этионамид, пиразинамид, этамбутол

301. Побочные эффекты, характерные для рифампицина:

1. Диспепсические расстройства, нарушение функции печени, поджелудочной железы,

окрашивание биологических жидкостей в красный цвет

2. Эйфория, бессоница, полиневриты

3. Нарушение зрения, аллергические реакции

4. Анафилактический шок, флебиты

5. Нарушение зрения, диплопия

302. Противотуберкулезные средства, оказывающие ототоксическое действие:

1. Рифампицин, изониазид

2. Пенициллин, офлоксацин

3. Метронидазол, хиниофон

4. Стрептомицин, канамицин

5. Этамбутол, пиразинамид

303. Определить препарат: По химическому строению, механизму действия имеет сходство с антибиотиками группы пенициллина. Устойчив к пенициллиназе. Возможно применение при непереносимости бензилпенициллина:

1. Эритромицин

2. Кларитромицин

3. Гентамицин

4. Цефазолин

5. Азитромицин

304. Определить препарат: действует на амеб, локализованных как внекишечника, например, в печени, так и в стенке кишечника. Выводится очень медленно, кумулирует в организме, часто вызывает побочные эффекты. При энтеральном введении вызывает раздражение слизистой оболочки желудка (возникает рвота рефлекторного характера), поэтому в основном назначается парентерально:

1. Хиниофон

2. Хингамин

3. Эметина гидрохлорид

4. Метронидазол

5. Примахин

305. Спектр действия изониазида:

Микобактерия туберкулеза

Грамположительные бактерии

Грамотрицательные бактерии

Вирусы, простейшие

Грибы, спирохеты

306. Механизм действия кислоты налидиксовой:

Нарушает синтез клеточной стенки

Нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны

Нарушает синтез белка на уровне рибосом

Нарушает синтез нуклеиновых кислот

Является конкурентным антагонистом ПАБК

307. Определить препарат: основной антибиотик с бактерицидным типом и узким спектром действия. Нарушает синтез белка клеточной стенки. Вводится 1 раз в 4 недели:

1. Оксациллин

2. Пиперациллин

3. Эритромицин

4. Цефуроксим

5. Бициллин 5

308. Антибиотики для лечения «атипичных» пневмоний, вызванных хламидиями, микоплазмами, легионелами:

1. Стрептомицин, Гентамицин

2. Аугментин, Уназин

3. Азитромицин, Кларитромицин

4. Феноксиметилпенициллин, Меропенем

5. Полимиксин М, Рифампицин

309. Определить препарат: обладает высокой эффективностью при аскаридозе. Вызывает деполяризацию мышц гельминтов и парализует их. Кроме того, угнетает фумарат-редуктазу, нарушает метаболизм гельминтов. Специальной диеты и применение слабительных не требует, обладает иммуностимулирующим действием:

1. Фенасал

2. Левамизол

3. Пирантела памоат

4. Празиквантель

5. Хлоксил

310. Для интерферонов характерно:

1. продолжительность действия

2. Синтезируется клеткой, инфицированной вирусом

3. Синтезируется вирусом, проникшим в клетку

4. Обладает узким спектром действия

5. Применение для профилактики кандидамикоза

311. Для аминогликозидов типичен побочный эффект:

1. гепатотоксичность

2. снижение слуха и вестибулярные расстройства

3. сонливость

4. псевдомембранозный колит

5. нейротоксичность

312. Антибиотики разных групп могут применяться в качестве средств:

1. Противогриппозных, противосифилитических

2. Противотуберкулезных, противоопухолевых

3. Противогрибковых, противовирусных

4. Противовирусных, противоглистных

5. Противовоспалительных, противоаллергических

313. Для ампициллина характерно:

1. Оказывает бактериостатическое действие

2. Подавляет в основном грамотрицательные микробы

3.Является кислотоустойчивым, но неустойчив к пенициллиназе

4. Действует на микобактерий

5. Может вызвать кристаллурию

314. «Антистафилококовый» пенициллин:

1. Бензилпенициллина натриевая соль

2. Эритромицин

3. Ампициллин

4. Оксациллина натриевая соль

5. Бициллин 5

315. Бензилпенициллина натриевая соль:

1. Разрушаются бета-лактамазами

2. Нарушает синтез миколевых кислот

3. Применяется при энтеритах и колитах

4. Вызывает нарушение синтеза белка на рибосомах

5. Нарушает синтез цитоплазматической мембраны

316. К группе антибиотиков относятся:

1. Фторхинолоны

2. Нитрофураны

3. Производные ГИНК

4. Макролиды

5. Сульфаниламидные препараты

317. При назначении противотуберкулезного препарата изониазида показано назначения:

Унитиола

Метиленового синего

Пиридоксин

Протамина сульфата

Натрия тиосульфата

318. Антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматической мембраны:

1. Тетрациклины

2. Пенициллины

3. Линкозамиды

4.Полиеновые антибиотики

5. Гликопептиды

319. К группе пенициллинов относятся:

1. Имипенем, меропенем

2. Амоксициллин, карбенициллин

3. Азтреонам, ванкомицин

4. Хлорамфеникол, линкомицин

5. Гентамицин, стрептомицина сульфат

320. Угнетают проникновение вируса в клетку и депротеинизацию:

1. Мидантан

2. Идоксуридин

3. Саквинавир

4. Ацикловир

5. Видарабин

321. При системных глубоких микозах применяют производное имидазола:

1. Клотримазол

2. Тербинафин

3. Нистатин

4. Кетоконазол

5. Гризеофульвин

322. Для профилактики гриппа применяют:

1. Мидантан,интерферон

2. Полудан, арбидол, саквинавир

3. Азидотимидин (зидовудин), оксолин

4. Идоксуридин, ганцикловир

5. видарабин, интерферон

323. Угнетает синтез нуклеиновых кислот:

1. Ацикловир

2. Оксолин

3. Полудан

4. Метисазон

5. Ремантадин

324. Комбинированный препарат сульфаниламидов с триметопримом:

1. Сульфадимезин

2. Сульфадиметоксин

3. Бактрим

4. Сульфадимезин

5. Салазопиридазин

325. Гризеофульвин:

1. Эффективен только при дерматомикозах

2. Является сульфаниламидом, нарушает переход ПАБК в фолиевую

3. Относится к синтетическим противомикробным средствам

4. Нарушает структуру цитоплазматических мембран

5. Применяется при кандидамикозе

326. Для лечения ВИЧ – инфекции применяют:

1. Зидовудин, саквинавир

2. Интерферон, арбидол

3. Оксолин, ремантадин

4. Ацикловир, ганцикловир

5. Полудан, ремантадин

327. При аскаридозе можно применить:

1. Метронидазол, празиквантель

2. Фенасал, хлоксил

3. Мебендазол, пирантел

4. Ивермектин, диэтилкарбамазин

5. Пирантел, антимонил натрия тартрат

328. Унитиол:

1. Содержит нитрогруппы

2. Восстанавливает функции ферментов, блокированных металлами

3. Применяется в виде таблеток

4. Применяется при передозировке снотворных

5. Применяется при отравлении наркотическими анальгетиками

329. В качестве противоопухолевых средств применяют:

1. Производные барбитуровой кислоты

2. Глюкокортикоиды

3. Антибиотики группы цефалоспоринов

4. Антибиотики группы пенициллинов

5. Противомикробные разного химического строения

330. Аминосалициловая кислота входит в состав:

1. Сульфадиметоксина

2. Сульфадиазина (сульфазин)

3. Салазопиридазина

4. Ко-тримоксазола

5. Сульфадимизина

331. Из гормональных средств для лечения опухолей применяют:

1. Соматотропный гормон

2. Минералокортикоиды

3. Глюкокортикоиды

4. Гормоны поджелудочной железы

5. Адренокортикотропный гормон

332. Противоопухолевыми антибиотиками являются:

1. Дактиномицин, блеомицин

2. Меркаптопурин, метотрексат

3. Цефалексин, цефуроксим

4. Стрептомицин, гентамицин

5. Бензилпенициллин, ампициллин

333. К алкилирующим противоопухолевым средствам относят:

1. Фторурацил, Винкристин

2. Хлорбутин, Миелосан

3. Меркаптопурин, Метотрексат

4. Тамоксифен, Флутамид

5. Карминомицин, Доксорубицин

334. В качестве противоопухолевых средств применяют гормональные препараты:

1. Щитовидной железы

2. Поджелудочной железы

3. Мужских половых желез

4. Передней доли гипофиза

5. Минералокортикоиды

335. Противомикробное средство – производное фторхинолона:

1. Левофлоксацин

2. Фуразолидон

3. Нитроксолин

4. Линкомицин

5. Амоксициллин

336. Кислотоустойчивый полусинтетический пенициллин для энтерального введения:

1. Бензилпенициллина натриевая соль

2. Бициллин-1 и -5

3. Бензилпенициллина новокаиновая соль

4. Амоксициллин

5. Карбенициллин

337. Пенициллин, действующий на протей и синегнойную палочку:

1. Феноксиметилпенициллин

2. Бициллин -5

3. Карбенициллин

4. Оксациллин

5. Ампициллин

338. Антибиотик, действующий на стафилококки, вырабатывающие пенициллиназу:

1. Феноксиметилпенициллин

2. Бициллин 5

3. Карбенициллин

4. Оксациллина натриевая соль

5. Ампициллин

339. Сульфаниламиды для местного применения:

1. Уросульфан, Сульфадиазин

2. Сульфапиридазин, сульфадиметоксин

3. Бактрим, Уросульфан

4. Сульфацил натрия, сульфадиазин серебра

5. Салазопиридазин, Бактрим

340. Ацикловир:

1. угнетает синтез РНК, применяется при СПИДе

2. ингибирует ДНК – полимеразу, применяется при герпетических заболеваниях

3. применяется только наружно для профилактики вирусных инфекций

4. угнетает сборку вирионов, применяется при оспе

5. угнетает процесс высвобождения вирусного генома, применяется для лечения гриппа

341. Сульфаниламиды:

1. конкурируют с ПАБК

2. блокируют вирусную нейраминадазу

3. действуют только на грамположительные кокки

4. действуют в основном на аэробные грамотрицательные бактерии

5. блокируют дегидрофолатредуктазу

342. Определить препарат: антисептик – краситель, применяется для профилактики инфицирования мелких травм кожи, для смазывания при пиодермии, блефарите и т.д.:

1. Бриллиантовый зеленый

2. Роккал

3. Фурацилин

4. Калия перманганат

5. Этакридина лактат

343. Церигель, роккал - антисептики группы:

1. Красителей

2. Ароматических соединений

3. Детергентов

4.Окислителей

5. Галогеносодержащих

344. Механизм антисептического действия детергентов:

Блокада сульфгидрильных групп ферментов

Нарушение структуры клеток мембраны и денатурация белка

Частичная коагуляция белков протоплазмы

Окисление органических компонентов

Изменение поверхностного натяжения мембраны

345. Основное свойство левомицетина:

1. Тип действия - бактерицидний

2. Спектр действия узкий

3. Хорошо проникает во все ткани, в т.ч. и ГЭБ

4. Устойчивость микроорганизмов развивается относительно быстро

5. Действует на синегнойную палочку, простейшие

346. Комбинированные сульфаниламидные препараты:

1. Сульфадимезин, Сульфадиазин

2. Сульфапиридазин, Сульфадиметоксин

3. Салазопиридазин, Ко-тримаксозол

4. Сульфадиазин, Уросульфан

5. Сульфадиазин, Салазопиридазин

347. Антибиотики, комбинированные с ингибиторами β-лактамаз:

1. Аугментин, уназин

2. Ампициллин, оксациллин

3. Левомицетин, линкомицин

4. Ванкомицин, эритромицин

5. Доксициллин, кларитромицин

348. Механизм действия цефалоспоринов:

1. Нарушают синтез клеточной стенки бактерий

2. Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны

3. Нарушают внутриклеточный синтез белка

4. Нарушают синтез РНК

5. Блокирование сульфгидрильных ферментов

349. Антибиотики, образующие хелатные соединения:

1. Макролиды

2. Линкозамиды

3.Тетрациклины

4. Цефалоспорины

5. Полимиксины

350. Цефалоспорин 1-го поколения:

1. Цефотаксим

2. Цефпиром

3. Цефуроксим

4. Ципрофлоксацин

5. Цефазолин

351. Механизм действия фторхинолонов:

1. ингибирование бактериальных ферментов ДНК-гиразы -топоизомеразы

2. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

3. Нарушение внутриклеточного синтеза белка

4. нарушение синтеза РНК

5. блокирование сульфгидрильных ферментов,

352. Производное 8-оксихинолина:

1. Фурагин

2. Нитроксолин

3. Фурацилин

4. Хиноксидин

5. Офлоксацин

353. Определить препарат. Антибиотик из группы макролидов. Действует на грамотрицательные кокки, палочки дифтерии, патогенные анаэробы, риккетсии, хламидии, микоплазмы и др. Высокая концентрация накапливается в фагоцитах, резистентность микроорганизмов развивается быстро.

1. Линкомицин

2. Метациклин

3 Цефтриаксон

4. Эритромицин

5. Левомицетин

354. Определить препарат. Синтетическое противотуберкулезное средство средней эффективности, механизм действия связано с угнетением синтеза РНК и белков, а также способностью взаимодействовать с ионами двухвалентных ионов. Наиболее характерный побочный эффект – нарушение зрения:

Изониазид

Рифампицин

Этамбутол

ПАСК

Флоримицин

355. Противирусное средство – угнетает «сборку» вирионов:

Ацикловир

Метисазон

Мидантан

Зидовудин

Оксолин

356. Для тетрациклинов типичен побочный эффект:

1. гепатотоксичность

2. снижение слуха и вестибулярные расстройства

3. сонливость

4. псевдомембранозный колит

5. нейротоксичность

357. Механизм действия ципрофлоксацина:

1. Ингибирование топоизомеразы

2. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

3. Нарушение внутриклеточного синтеза белка

4. нарушение синтеза миколевых кислот

5. блокирование сульфгидрильных ферментов

358. Средства, применяемые при лямблиозе:

1. Метронидазол, празиквантель

2. Фенасал, хлоксил

3. Метронидазол, фуразолидон

4. Ивермектин, диэтилкарбамазин

5. Пирантел, антимонил натрия тартрат

359. Средства, применяемые при трихомонадозе:

1. Метронидазол, празиквантель

2. Фенасал, хлоксил

3. Метронидазол, тинидазол

4. Ивермектин, диэтилкарбамазин

5. Пирантел, антимонил натрия тартрат

360. Противогрибковые средства:

1. Метронидазол, тербинафин

2. Флуконазол фенасал

3. Амфотерицин В, гризеофульвин

4. Ивермектин, амфотерицин В

5. Пирантел, гризеофульвин

361. Противоспирохетозные средства:

1. Бициллины-1,-5, празиквантель

2. Фенасал, изониазид

3. Бензилпенициллина натриевая соль, бициллины-1,-5

4. Бензилпенициллина натриевая соль, ивермектин

5. Пирантел, антимонил натрия тартрат

362. Противомалярийные средства:

1. Хингамин, празиквантель

2. Фенасал, хлоксил

3. Примахин, хлоридин

4. Хлорохин, ивермектин

5. Пирантел, хлоридин

363. Средства, применяемые при лейшманиозе:

1. Ивермектин, солюсурьмин

2. Натрия стибоглюконат, хлоксил

3. Солюсурьмин, натрия стибоглюконат

4. Ивермектин, метронидазол

5. Пирантел, антимонил натрия тартрат

← Предыдущая
Страница 1
Следующая →

Скачать

shekib.docx

shekib.docx
Размер: 191.4 Кб

Бесплатно Скачать

Пожаловаться на материал

Тестовые задания для итогового контроля знаний студентов по дисциплине «Фармакология» 2 курса факультета «Общая медицина»

У нас самая большая информационная база в рунете, поэтому Вы всегда можете найти походите запросы

Искать ещё по теме...

Похожие материалы:

Сфера проявления конфликтов

Сфера проявления Типы конфликтов Причины Коллектив (организация). Сущность и структура конфликта. Понятие и роль третьей стороны в конфликте. Особенности религиозных конфликтов. Конфликтология.

Общественно политическая мысль в Казахстане в первый половине 20-го века Мустафа Ш. и его книга Казахстан против советской власти

Мустафа Шокай (Чокаев) родился 25 декабря 1890 года в казахском ауле на реке Сыр-Дарье близ Перовска (ныне Кызылорда). Его предки были степными аристократами.

Рекламная деятельность

Реклама является неотъемлемой частью жизни современного человека. Реальное развитие ПР-услуги получили в России.

Література на межі ХХ-ХХІ ст.

Дисципліна: «Світова література» Література на межі 20-21 ст. Закономірності розвитку літератури на межі ХХ-ХХІ ст. Постмодернізм як один із провідних напрямків мистецтва кінця ХХ ст. Література постмодернізму, її основні представники.

Метод парных сравнений

Расстановка приоритетов Процедуры парных сравнений Парное сравнение объектов (метод парных сравнений) Алгоритмизация МПС

Сохранить?

Пропустить...

Введите код

Ok